江苏甲基化热点

案例1:m6Am测序揭示了人类转录组中m6Am甲基化的动态性原文：m6Am-seqrevealsthedynamicm6Ammethylationinthehumantranscriptome期刊：NatureCommunication影响因子：13.78北京大学的研究人员开辟了一种新型的m6Am修饰RNA的测序方法，使用抗体拉取5’帽子片段富集m6Am修饰的RNA区域，再在特定生化环境条件下使用FTO酶来区分m6Am与m6A修饰，进而可达到精细至单碱基水平的m6AmRNA测序。使用该方法对人类转录组测序的结果显示，m6Am修饰的分布主要局限于mRNA5’帽子下游的翻译起始位点，并且多数具有BCA的序列motif特征（B=C/U/G）。对细胞施予热激、低氧等应激性刺激时，细胞转录组的m6Am水平有明显上升，说明RNA的m6Am动态修饰可能参与了细胞应激性反应。针对低氧环境刺激的进一步GO分析显示，m6Am水平升高的基因与内质网应激调节的生物学过程有关。比色法RNA甲基化定量检测试剂盒提供了定量检测总RNA甲基化水平的试剂。江苏甲基化热点

案例3：拟南芥m5CRNA甲基化谱及TRM4B酶对根的影响原文：Transcriptome-WideMappingofRNA5-MethylcytosineinArabidopsismRNAsandNoncodingRNAs期刊：ThePlantCell影响因子：8.23与上篇不同，本研究团队采用m5CRNA甲基化测序研究拟南芥中m5C甲基化谱，在种子，幼芽，根中发现了1000多个特异性的位点。敲低RNAm5C甲基转移酶TRM4B，造成tRNA稳定性的降低。研究人员还证实TRM4B突变体的初级根比野生型更短，同时对氧化的应激反应更敏感。贵州甲基化文章m6A在细胞加速mRNA代谢和翻译，以及在细胞分化、胚胎发育和压力应答等过程中起重要作用。

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样品要求 样品类型 细胞、组织或RNA，其他样本类型请电询。 样品量 a）细胞：≥2×107 b）组织：500mg - 1g c) RNA：30μg - 300μg d) 超微量满足500ng - 30μg 样品运输与保存 样品运输：样品置于1.5mL离心管中，封口膜封好，干冰运输。 样品保存：细胞样品或新鲜组织块可用TRIZOL或RNA保护剂处理，液氮冻存后-80℃保存；RNA样品可溶于乙醇或RNA-free的超纯水中，-80℃保存，避免反复冻融。云序优势 一站式服务： 客户只需提供细胞、组织或RNA，云序生物为您完成从MeRIP富集，文库制备，上机测序到数据分析整套服务流程。m5C RNA是近年来发现的一类在tRNA及rRNA高丰度存在的甲基化修饰。

m6A修饰在植物中是必不可少的。在这里，作者证明了在水稻中表达转基因人RNA去甲基化酶FTO可以使温室条件下的粮食产量增加3倍以上。在田间试验中，转基因FTO在水稻和马铃薯中的表达使产量和生物量增加了约50%。此外，FTO的存在促进了根分生组织细胞增殖和分蘖芽的形成，提高了光合效率和抗旱性，但对成熟细胞大小、茎分生组织细胞增殖、根直径、株高或倍性没有影响。FTO介导了植物RNA中大量的m6A去甲基化(在poly(A)RNA中约7%的去甲基化，在非核糖体核RNA中m6A下降约35%)，诱导染色质开放和转录激huo。因此，调控植物RNAm6A甲基化是一种很有前景的策略，可明显提高植物的生长和作物产量。云序生物自2018年推出了超微量RNA甲基化测序。dna的甲基化与基因表达

m7G RNA甲基化单碱基测序方式，可对m7G甲基化修饰进行单碱基定位。江苏甲基化热点

云序生物提供两种m7GRNA甲基化测序服务：（1）m7GRNA甲基化单碱基测序，可对m7G修饰进行高通量检测和单碱基定位；（2）MeRIP测序，可通过m7G特异性抗体，抓取有甲基化修饰的片段进行测序，对m7G修饰进行高通量测序和peak峰定位。此外，云序生物针对m7GRNA甲基化开发了多款产品，可实现对mRNA、LncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多类RNA分子的m7G甲基化修饰水平的整体检测。云序优势一站式服务：客户只需提供细胞、组织或RNA，云序生物为您完成从MeRIP富集，文库制备，上机测序到数据分析整套服务流程。江苏甲基化热点

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