牙托粉性能,由于自凝树脂是在常温下通过氧化还原反应引发聚合,快速固化而成,比热固化型树脂,分子量小、残留单体量多、机械强度低、容易产生气泡和变色等缺点。1.平均分子量,自凝牙托粉的分子量低,约为8万~14万,而且MMA经氧化还原引发体系引发聚合后所形成的聚合物的平均分子量也较热固化型的低,聚合物分子为短链状结构。因此,自凝树脂固化后的平均分子量低于热固化型树脂。2.残余单体(residual monomer) 与热固化型相比,自凝树脂的残余单体含量较多,而且残余单体量与聚合所用促进剂的种类有关。牙托粉调和时间:在20-25C室温时调拌,溶涨时间为10-20分钟室温升高 时溶涨时间将缩短,降低时将延长。西北新世纪牙托粉用法
甲基丙烯酸甲酯共聚粉:1)MMA—EA—MA三元共聚牙托粉:是MMA、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸甲酯(MA)的三元共聚粉。 该粉溶于MMA的速率快,所制作的基托的机械性能有明显提高。2)橡胶接枝改性PMMA牙托粉:是甲基丙烯酸甲酯与橡胶(如丁苯橡胶)的接枝共聚物,其明显特点是所制义齿基托的冲击强度大幅度提高,韧性明显增强。2)橡胶接枝改性PMMA牙托粉,是甲基丙烯酸甲酯与橡胶(如丁苯橡胶)的接枝共聚物,其明显特点是所制义齿基托的冲击强度大幅度提高,韧性明显增强。西南snd牙托粉电话牙托粉中一般加有少量的引发剂,如过氧化苯甲酰。
目前,常用的水浴热处理方法有如下两种:(1)将型盒置于70~750C水浴中恒愠90分钟,然后升温至煮沸并保持30~60分钟。(2)将型盒置于温水中,在1.5---2小时内(视充填树脂的体积大小而定)缓慢匀速升温至沸点,保持30~60分钟。上述方法中,第1种速度较快,第2种较简便。热处理过程是单体的聚合过程。MMA在聚合过程中,链引发阶段是吸热反应,当水温达到700C 以上时,型盒中树脂调和物的温度达到600C以上,此时主要通过引发剂吸收热量分解产生自由基,引发MMA聚合。
denture acrylic 牙托粉 来自进出口货物名称中英对照,dental base acrylic resin powder 牙托粉 来自医学英语词汇,liquiddentureacrylic 自凝牙托水。制作的活动假牙,红色的塑料称为基托树脂,是由粉剂和液剂两部分发生高分子聚合反应形成的,液剂(我们称为牙托水或单体)的主要成分是甲基丙烯酸甲脂(MMA),粉剂的主要成分是甲基丙烯酸甲脂的均匀粉或共聚粉和少量的引发剂如过氧化苯甲酰,将液剂与粉剂安一定比例混合后并加热处理,即发生高分子聚合反应,形成坚硬的假牙基托(聚甲基丙烯酸甲脂,PMMA)。自凝义齿基托树脂主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯均聚粉或共聚粉。
牙托粉的使用及热处理方法:调和后的变化,材料调和以后,牙托水逐步渗入牙托粉内,其渗入过程,按其宏观现象,人为地分为以下六个阶段:(1)湿砂期:牙托水尚未渗入牙托粉内,存在于牙托粉颗粒之间,看上去好像水少粉多,此时调和阻力小,无黏性,触之如湿砂状。(2)稀糊期:牙托粉表层逐渐被牙托水所溶胀,颗粒挤紧,粒间空隙消失,调和物表面显得牙托水多出,调和时无阻力。(3)粘丝期:牙托水继续溶胀牙托粉,牙托粉颗粒进一步结合成为黏性的整块,此时易于起丝,易粘着手指及器械。不宜再调和,要密盖以防牙托水挥发。(4)面团期:又称可塑期。牙托水基本与牙托粉结合,无多余牙托水存在,粘着感消失,呈可塑面团状。此期为填塞型盒较适宜时期。(5)橡胶期:调和物表面牙托水挥发成痂,内部则还在变化,呈较硬而有弹性橡胶状。(6)坚硬期:调和物继续变化,牙托水进一步挥发形成坚硬体。橡胶接枝改性PMMA牙托粉明显特点是所制义齿基托的冲击强度大幅度提高,韧性明显增强。西北国产牙托粉电话
MB牙托粉制作的义齿基托的冲击强度和挠曲强度都有所提高。西北新世纪牙托粉用法
基托发生变形的原因:(1)装盒不妥,压力过大:若上下型盒只石膏接触受力,加压过大时,易使石膏模型变形,导致基托变形。因此,应当严格按照规定装盒。(2)填胶过迟:调和物超过面团期,失去可塑性,若强迫填胶,强压成型,常使模型变形或破损,导致义齿各部位移位,以致基托变形。(3)升温过快:基托树脂是不良热导体,若升温过快,基托表层聚合速度较内部要快,产生的聚合性体积收缩不均匀,也能使基托变形。(4)基托厚薄差异过大:基托厚薄各处的聚合性体积收缩大小不一,也会使基托外形改变。(5)冷却过快,开盒过早:冷却过快,开盒过早,因基托内外温差过大,造成基托温度收缩不一致,而且会使基托内所潜伏的应力在出盒后释放,造成基托变形。开盒太早,还易使尚未充分冷却和硬化的基托被拉变形。西北新世纪牙托粉用法
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