社交对鱼进行交际测试所需的测试设备首要包括一个通明的Plexiglas十字槽(50×50×10cm，长×宽×高)（图3e）。水槽的每只臂都被一个Plexiglas墙隔开。在水槽中，随机挑选的一个末端腔室(其他三个腔室是空位)和中心腔室各包含一个相同处理的个体。转移后，对鱼进行2分钟的习惯，记录其行为8分钟。数据剖析中，计算出鱼在其同伴(交际圈)邻近区域的时刻，作为对同种视觉影响的呼应。习惯漆黑或噪音影响：open-fieldtank被用来评价鱼对漆黑或噪音影响的惊吓反应。漆黑和噪声影响实验别离进行。简略地说，连续的漆黑影响(5分钟周期)通过放置在通明敞开设备底部的多个主动开/关白色LEDs阵列来传递。此外，用一个塑料立方体(15×9×0.5cm，长×宽×高)将其提升到100cm的高度，用手将其释放到坚固的平面上，发生一系列的噪声影响(图5a、b)。用了一个俯视图照相机来捕捉鱼的动作。为什么用斑马鱼做试验？斑马鱼活性实验周期
斑马鱼基因服务内容（1）基金写作与申请指导科研思路把握；立题及开题设计；资料格式优化；标书内容编撰优化；预算评估；分配方案设计（2）课题设计文献搜索查询；实验思路可行性分析；实验方法技术指标分析；整体设计协助（3）结题报告数据整理与统计；结题报告撰写；结题资料整理改进；**审评；资料校稿、排版与装订；组织**组考核（4）中期审核实验数据整理；报告整改；预算审计与评估；**审核；课题进度优化（5）论文发表期刊文章撰写；文章内容查重；投稿；投稿答复；实验补充（6）专利申请**查新；专利设计；专利撰写；审核意见答复斑马鱼实验室要求斑马鱼毒性测验实验。
对斑马鱼免疫系统的研究成为人们了解非特异性免疫系统和获得性免疫系统进化与功能相互关系的重要工具。这个独特的免疫系统进化地位还赋予了斑马鱼作为免疫学研究模式生物的另一重要优势，即其成体可以在没有胸腺、淋巴细胞生成的情况下存活传代，这又是小鼠模型无法比拟的。1999年，Herbomel等在观察斑马鱼的巨噬细胞个体发育时发现，处于胚胎发育早期的斑马鱼巨噬细胞就具有对外源微生物大肠杆菌高效吞噬的能力。在受精30小时后，胚胎巨噬细胞就已经可以吞噬***局部组织中的外源微生物。系统中注射大肠杆菌后，5小时后即可在局部被斑马鱼巨噬细胞***，且此时除了***局部的30～50个活化巨噬细胞外，未接触病原体的巨噬细胞也同样表现出活化特性，这提示斑马鱼体内可能还存在与哺乳动物相类似的细胞因子或趋化因子系统。
斑马鱼模型既具有体外实验快速、高效、费用低等优势，又具有哺乳类动物实验预测性强、可比度高等优点，可以有效弥补体外实验和哺乳类动物实验之间的巨大生物学断层，完善现有药物研发体系。将斑马鱼模型鱼体外实验和哺乳动物实验相结合，可以从整体上缩短药物临床前早期研发的实验周期，降低实验成本，提高实验预测的准确性，进而提高药物研发效率，降低药物研发风险。全球医药巨头辉瑞、罗氏、诺华、葛兰素史克、阿斯利康等都逐渐开始使用斑马鱼技术进行药物筛选研发。2009年，斑马鱼药物毒理学评价技术通过FDA和EMA的GLP认证，这标志着斑马鱼模型的安全药理学和毒理学评价结果可以作为正式材料纳入临床试验申报资料。2013年，斑马鱼资料用于CFDA临床申报，目前，中国使用斑马鱼实验数据申报CFDA临床试验批件的新药研发项目已经有4项，2项已经获得批件。美国食品药品监督管理局（FDA）越来越多地应用斑马鱼对临床前药物进行安全性与毒理性评价，并在其官网介绍其研究成果。斑马鱼成效试验结果是什么？
令人惊奇的是，这种生活在热带的鱼还可以“再造”被部分切除的组织，从而为从事修正受损脊髓的研讨人员打开了方便之门。现在，斑马鱼的使用正逐渐拓宽和深化到生命体的多种系统的发育、功用和疾病的研讨中，并用于遗传学、药物学、毒理学等诸多方面。在药品研发等方面，每年有很多新药进入临床或者临床前阶段，它们是否对人体有害需要进行科学的安全点评。“实验新星”斑马鱼再次担当重担，斑马鱼胚胎和幼鱼对有害物质十分敏感，同时用药简单，只需将药物放入养殖胚胎的水中或快速打针，用药量少、测验周期短。斑马鱼实验需求注意什么呢？斑马鱼黑色素实验
斑马鱼在工业实验室中常被用作毒理学检验。斑马鱼活性实验周期
1999年，Herbomel等在观察斑马鱼的巨噬细胞个体发育时发现，处于胚胎发育早期的斑马鱼巨噬细胞就具有对外源微生物大肠杆菌高效吞噬的能力。在受精30小时后，胚胎巨噬细胞就已经可以吞噬***血液内和局部组织中的外源微生物。当给非血液系统中注射大肠杆菌后，5小时后即可在局部被斑马鱼巨噬细胞***，且此时除了***局部的30——50个活化巨噬细胞外，血液中未接触病原体的巨噬细胞也同样表现出活化特性，这提示斑马鱼体内可能还存在与哺乳动物相类似的细胞因子或趋化因子系统。斑马鱼活性实验周期
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