流式细胞仪测定CD34、HLA-DR、CD33等细胞表面标志物,成为干细胞移植技术重要的监测手段。用流式细胞仪检测一系列指标观察病人的恢复状态,可以对预后做出早期的判断。阵发性睡眠性血红蛋白尿的诊断:根据CD59表达将阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)病人分为三型,研究证明不同亚型对补体的敏感程度不同。特异地分析网织红细胞的CD59的表达,对于PNH的诊断及病情评估有非常重要的意义。流式细胞仪检测并计数缺乏这类膜蛋白的异常血细胞,是目前诊断PNHZ直接、Z敏感、特异性Z强且可以定量的良好手段,比传统的溶血试验具有更高的特异性和灵敏度。细胞分析仪可以分析细胞物理特性,比如细胞大小、形态等。郑州BioTek酶标仪
溶血前标记和溶血后标记均属于表面标记。若标记受到红细胞或者血浆成分的影响,那么溶血后标记应当被采用,然而,需要对溶血剂膜抗原的影响进行留意,因此,固定剂一般不包含在溶血剂内。如阵发性血红蛋白尿的检测和免疫球蛋白轻链检测等。胞膜和胞内染色:通常,先胞膜染色,固定,膜通透和胞内染色,Z后是DNA染色。流式细胞仪集电子、计算机、激光、流体理论于一体,其是进行流式细胞分析的仪器。在功能水平上定量分析和分选单细胞或其他生物粒子的一种检测手段,即是流式细胞术。其能够随上万个细胞进行高速分析,并且可以同时从一个细胞中将多个参数测量出来,下面就让小编带你了解流式细胞仪的基本原理。江苏外泌体分离分析系统哪里买细胞分析仪帮助研究人员更深刻了解如何抑制细胞分裂及如何预测细胞形态发生变化。
鸡血红细胞标准样品制作过程昭下:取3.8%枸橼酸或肝素抗凝的鸡血(抗凝剂:鸡血=1:4),经PBS清洗3次,再用5~10ml的1.0%戊二醛与清洗后的鸡红细胞混合,室温下振荡醛化24h,Z后经PBS再清洗,贮4℃冰箱中备用。需要指出的是因为未经荧光染色,所测光信号为鸡血红蛋白的自发荧光。流式细胞仪的使用方法:1、打开流式细胞仪的电源,对系统进行预热;2、打开气体阈,调节压力,获得适宜的液流速度;开启光源冷却系统;3、在样品管中加入去离子水,冲洗液流的喷嘴系统;4、利用校准标准样品,调整流式细胞仪,使在激光功率、光电倍增管电压、放大器电路增益调定的基础上,0°和90°散射的荧光强度强,并要求变异系数为小;
流式细胞仪的光学检测系统:流式细胞仪通常以激光作为发光源。经过聚焦整形后的光束,垂直照射在样品流上,被荧光染料染色的细胞在激光束的照射下产生散射光和激发荧光。这两种信号同时被前向光电二极管和90°方向的光电倍增管接收。光散射信号在前向小角度进行检测,这种信号基本上反映了细胞体积的大小;荧光信号的接收方向与激光束垂直,经过一系列双色性反射镜和带通滤光片的分离,形成多个不同波长的荧光信号。光电倍增管接收的信号被积分放大反转换为电子信号输入电子信息接收器,传输给与流式细胞仪相连的计算机。细胞分析仪逐一记录细胞的每一个荧光谱,进行单元素分析和多元素分析,具有精确性和可重复性。
AttuneCytPix成像型流式细胞仪配备一台高速明场相机,有助于直观地确认门内是否含有目的细胞,在得到流式数据的同时还能观察细胞的形态。1、激光器:配置两个激光器。2、激光器波长分别为:激光1:488nm激光器激光2:640nm激光器3、光路:固定光路,不需要调校;4、流动室要求:石英杯流动室;5、检测参数:4色荧光6参数,包含前向角和侧向角检测器;6、预设恒定仪器条件,不需调整电压,易于使用;7、可使用APC、CY3、CY5、TO-PRO3、FITC、PE、PERCP、PE-CY5等荧光染料8、样本分析速度:10000个细胞/秒9、较小检测样本体积:50ul10、较小检测颗粒大小:0.5um11、无需微球即可实现计数功能12、检测灵敏度:FITC?150MESF,PE?100MESF;13、24bit数字信号处理系统;14、新PC数据处理系统,包括采集分析软件。细胞分析仪可以直接在已接种细胞的架构中进行样本留取和净化。江苏外泌体分离分析系统哪里买
细胞分析仪是一种高度自动化、快速检测、精确测量和分析细胞的仪器。郑州BioTek酶标仪
交叉淋巴细胞、粒细胞毒实验,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片。血小板自身抗体检测,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm滤光片。移植交叉配型,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm滤光片。检测细胞经抗原或细胞有丝分裂刺激后活化效应,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片。检测细胞内因子(TH1/TH2细胞检测),流式细胞仪要求:488nm或633nm(APC染料)光源,525nm、575nm、675nm、767nm滤光片。细胞增殖状态检测,流式细胞仪要求:488nm或633nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片。郑州BioTek酶标仪
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