动物实验外包模型介绍:自发性2型糖尿病动物模型(1)KK-A(y)小鼠这是具有黄色肥胖基因的KK小鼠。KK小鼠是日本学者培育的一种轻度肥胖型2型糖尿病小鼠,之后与C57BL/6J小鼠杂交,近亲繁殖后得到KK-A(y)小鼠。这种小鼠在5周左右就出现了肥胖和糖尿病症状,胰岛细胞随之经历了脱颗粒和糖原变性、肥大和空泡化、脂肪变。值得注意的是,KK-A(y)小鼠在很早期的时候就会出现糖尿病肾病表现,基底膜增厚明显,进展很快。(2)ZDF大鼠ZDF大鼠具备肥胖型Zucker大鼠的大多数特点,包括肥胖、胰岛素抵抗、糖耐量试验异常、高胰岛素血症、高瘦素血症、***。(3)db/db小鼠(4)ob/ob小鼠(5)其它动物模型南京动物实验外包公司,非酒精性脂肪肝病模型。新疆值得信赖的动物实验外包
动物实验外包模型介绍:静脉血栓栓塞(VTE)大鼠模型建模方法:1.术前一晚禁食,自由饮水。2.称量大鼠,腹腔注射水合氯醛(15%)350mg/kg麻醉,腹部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。3.沿腹白线切开腹腔,钝性分离下腔静脉,用5-0缝线线在肾静脉下方结扎下腔静脉和其主要分支,再用5-0缝线缝合内层,3-0缝线缝合外层,将大鼠置于加热垫维持肛温在37±0.5℃。4.待大鼠苏醒后自由饮水,正常饲养。
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动物实验外包模型介绍:非酒精性脂肪肝病模型化学物质诱发模型小剂量链脲佐菌素结合高脂饮食,已被用于制备小鼠的NAFLD,可导致脂肪变性,炎症,纤维化甚至肝细胞*。四氯化碳(CCl4)可造成肝损伤,可单独施用或配合高脂饮食来诱发脂肪肝或肝纤维化。其机制主要是CCl4诱导肝脏发生氧化应激反应,导致有害的脂质和蛋白质过氧化产物不断产生和积累,并发生严重的坏死反应,从而导致肝细胞结构和功能破坏。这种方法造模时间较短,但是发病机制、病程变化及组织学形态与人类脂肪肝存在较大差异,并且药物毒性强,易致动物死亡。南京动物实验外包公司,核磁共振,关节炎模型。福建比较好的动物实验外包周期
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