非离子表面活性剂原料一乙醇胺英文名称

乙二醇制备方法：

1.乙烯直接水合法：乙烯在催化剂（如氧化锑TeO2，钯催化剂）存在下在乙酸溶液中氧化生成单乙酸酯或二乙酸酯，进一步水解均得乙二醇。

2.环氧乙烷与水在硫酸催化剂作用下进行水合反应，反应液经碱中和、蒸发、精馏即得成品。或者环氧乙烷和水在一定温度和压力下制得乙二醇，同时副产二乙二醇、三乙二醇和多乙二醇。反应液经蒸发浓缩、脱水、精制得合格产品和副产品。

3.甲醛法；

4.以工业品乙二醇为原料，经减压蒸馏,于1333Pa下，收集中间馏分即可。

5.将乙二醇真空蒸馏，所得主要馏分用无水硫酸钠进行较长时间干燥，然后用一支好的分馏柱重新真空蒸馏。 反应器由不锈钢制成，内设冷却装置。非离子表面活性剂原料一乙醇胺英文名称

合成N-氨乙基吗啉，属于化工技术领域。以吗啉、乙醇胺为原料，HZSM-5为催化剂，在固定床反应器中经非均相催化反应连续合成N-氨乙基吗啉产品。这项“绿色”发明技术具有催化剂性能高效稳定、原料消耗低及产品方案灵活可调的特点，且所用催化剂及连续分离技术效果好。该工艺流程简洁合理、操作方便、污染少、原料易得、成本较低、便于连续化生产，具有较好的工业化应用前景。乙醇胺环化合成哌嗪。哌嗪(piperazine，简称PIP)作为一种重要的精细化工原料和中间体，在医药、农药和染料等领域有着广的应用。广东批发二乙醇胺洗涤剂材料合成N-氨乙基吗啉，属于化工技术领域。

乙醇胺理化性质logP：-1.31溶解性：能与水、乙醇和等混溶，微溶于和四氯化碳[1]乙醇胺分子结构数据摩尔折射率：16.38[1]摩尔体积（cm3/mol）：62.7[1]等张比容（90.2K）：157.4[1]表面张力（dyne/cm）：39.7[1]极化率（10-24cm3）：6.49[1]乙醇胺计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2[1]氢键受体数量：2[1]可旋转化学键数量：1[1]互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：46.2[1]重原子数量：4[1]表面电荷：0[1]复杂度：10[1]同位素原子数量：0[1]确定原子立构中心数量：0[1]不确定原子立构中心数量：0[1]确定化学键立构中心数量：0[1]不确定化学键立构中心数量：0[1]共价键单元数量：1[1]

乙醇胺主要用途用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂及表面活性剂等，也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。也可以用作合成树脂和橡胶的增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂、以及农药、医药和染料的中间体。也是合成洗涤剂、化妆品的乳化剂等的原料。纺织工业作为印染增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。也可用作二氧化碳吸收剂、油墨的助剂、石油的添加剂。乙醇胺均为无色、有氨气味和吸湿性的粘稠液体，溶于水。

乙醇胺环化合成哌嗪。哌嗪(piperazine，简称PIP)作为一种重要的精细化工原料和中间体，在医药、农药和染料等领域有着的应用。工业上合成哌嗪的方法按原料分类可分为很多种，目前较多采用的方法是以价格相对低廉的乙醇胺为原料来合成哌嗪。以乙醇胺为原料，RaneyNi为催化剂，在氢气气氛中合成哌嗪。实验结果表明，反应的比较好温度为200℃，此时乙醇胺的转化率为95.93%，哌嗪的选择性达49.58%。200℃下反应的比较好时间为4h，氢气压力为3MPa，比较好的催化剂用量为原料质量的20%。水作为反应的比较好溶剂，不仅可以有效地防止乙醇胺发生聚合反应，而且有利于产物哌嗪迅速地脱离催化剂表面，从而提高哌嗪的选择性。通过正交试验，确定了影响转化率和选择性的**关键因素是反应温度，其次是反应时间，是氢气压力。乙醇胺转化率的比较好工艺条件为温度200℃，反应时间6h，氢气压力3MPa，此时乙醇胺的转化率为95.00%。微溶于苯(25℃时1.4)、**(2.1)、四氯化碳(0.2)和正己烷(0.1)。非离子表面活性剂原料一乙醇胺英文名称

乙醇胺环化合成哌嗪。非离子表面活性剂原料一乙醇胺英文名称

由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。非离子表面活性剂原料一乙醇胺英文名称

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