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33上海市产业转型升级发展专项资金项目（首批次新材料），一、支持方向和范围1、所申报的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》（见附件1）的要求；2、首批次销售业绩产生于2019年1月1日至2019年12月31日期间（以销售合同日期为准）。二、支持标准和方式根据《上海市首批次新材料专项支持办法》（沪经信规范〔2020〕3号）的相关规定执行。已申报其他市级专项资金项目者应主动予以申明，未申明者按照重复申报不予受理。已获得财政资金支持的同一项目不得再重复申请资助。首批次新材料专项资金原则上同年度同一研制单位**多支持一个项目。大张江申请科技项目代理商43！杨浦区财政科技项目代理价钱

41技术合同认定办理对象在本市注册的作为技术出让方（受托方、乙方）的法人、非法人组织、自然人（个人）。技术出让方未申请的，注册在上海的技术受让方（委托方、甲方）可提出申请。涉外技术合同中，外方为技术出让方的，可委托注册在本市的技术受让方进行认定登记。本市高校、科研院所和医疗卫生机构等研究机构，本市各类新型研发机构，上海市国有及国有控股企业应做好技术合同认定登记工作，确保应登尽登。SourceURL:file:///Users/artest/Desktop/01、申报政策项目/3、市科委项目/5、技术合同认定/关于做好2020年度上海市技术合同认定登记工作的通知.docx请各区科技行政主管部门高度重视所辖区域内的技术合同认定登记工作，做好相关登记服务工作。本市各技术合同认定登记处认真做好有关单位技术合同认定登记服务工作，服务工作成效纳入年度技术合同认定登记处绩效考评。普陀区科技项目哪家好长宁区发改委科技项目代理商17！

11关于开展2021年度宝山区现代服务业发展专项资金（第二批）申报，（一）科创30条第4条：支持引进新兴产业企业。（1）政策条款对于新引进的高技术服务、专业服务、时尚消费、文化创意等领域的重点企业，在本区租赁办公用房的，一定期限按企业当年办公用房租金总额的60%给予支持，比较高不超过500万元；购置自用办公用房的，给予比较高1000万元支持。（2）申报条件★新引进企业1、2019年1月1日-2020年12月31日引进或迁入的新兴产业企业租赁本区办公用房500㎡以上2、公司社保缴纳人员超过30人以上（依据社保缴纳单人数）3、单位面积产出2000元/每平方米

28上海市经济和信息化委员会关于组织申报2021年度（第27批）市级企业技术中心的通知，一、申报企业应具备的条件基本条件：1.在本市依法注册，具有独立法人资格的企业。申报企业在本行业处于**地位，具有***的规模优势和竞争优势；主要产品和服务符合国家和本市产业发展导向。属于当年《上海产业结构调整负面清单及能效指南》中限制或淘汰类领域的企业，不得申报。2.具有较完善的研究、开发、试验条件，有较强的技术创新能力和较高的研究开发投入；掌握**技术，拥有自主品牌，具有完备的知识产权创造、运用、管理和保护体系；研究开发与创新水平在同行业中处于**地位。3.拥有技术水平高、实践经验丰富的技术带头人，拥有一定规模的技术人才队伍，在同行业中具有较强的创新人才优势。4.企业决策层高度重视企业技术创新工作，技术中心组织体系健全，企业发展规划和目标明确，具有稳定的产学研合作机制，技术创新绩效***。5.企业信用状况良好，两年内（自申请截止日起前两年）未发生下列情况：（1）因偷税、骗取出口退税等税收违法行为受到行政、刑事处理；（2）涉嫌涉税违法已被税务部门立案审查；（3）**行为。金山区申请科技项目代理商60！

16上海市院士（专家）工作站，一、类型上海市院士（专家）工作站（以下简称工作站）按照申请建站主体不同，分为院士工作站、**工作站、院士服务中心、**服务中心四种类型。院士工作站、**工作站：围绕技术研发或成果转化需求，引入外部院士团队或首席**团队开展具体项目合作的企事业单位，可申报建立院士工作站或**工作站；院士服务中心、**服务中心：以服务特定区域或产业链共性技术需求为目的，引入外部院士团队或首席**团队开展合作的园区（包括**和市级开发区、产业基地、孵化器等）、行业协会（联合会）、大型集团公司等，可申报建立院士服务中心或**服务中心。大张江申报科技项目代理商42！奉贤区经信委科技项目介绍

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。杨浦区财政科技项目代理价钱

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