不同级别的层流手术室其空气洁净度标准不同,例如国内标准I级层流手术室的标准为洁净度5级,每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数,≤100颗或每升空气中≤3.5颗。II级层流手术室的标准为洁净度6级,每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数,≤1000颗或每升空气中≤35颗。III级层流手术室的标准为洁净度7级,每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数,≤10000颗或每升空气中≤352颗。依次类推。不同级别的层流系统,其控制空间环境中的空气置换率也不同,洁净度级别越高,置换率越快,反之亦然。层流手术室墙壁应用具有抑菌作用的特殊涂料粉刷,光线明亮,色彩柔和且不须用水清洁冲洗。洁净手术部不宜设在首层和高层建筑的顶层。长春设计施工一站式服务手术室完备的项目管理
净化手术室设计需要注意的事项:1、声音调节控制手术室需要安静的环境,这样才能让医生和病人有个舒适的环境,有利于病情的医治。我们都知道,当噪音达到45-50db时,病人的烦躁情绪明显增加,达到60db时,会引起身体不适。所以在医院装修效果图在控制噪声方面采用墙面干挂铝塑板不*起到吸音作用,而且美观大方,干净整洁。2、光源的设计布局光源的设计布局非常的重要,因为手术室在使用光的时候要注意单一色的光源,要合理的搭配冷色光源,这样才能更好地使用光源所带来的帮助,要多线路的控制,要在光源的基础上运用柔和光的反射以及所特有的光源的利用,更多的考虑患者们的心情。3、病房内色彩设计病房色彩的设计可以根据不同的楼层来设计,每层的色彩运用要有不同的区别,在建筑上配合标识系统也是这种设计手法中的表现。手术室、医院的色彩应该统一规划配色,以平淡柔和的浅粉和高雅的淡灰组色为主。4、走廊光环境及声环境系列设计医院的走廊不能太过昏暗,比较好要能达到现代医院建设标准,提高医院的光线是改善室内环境是直接有效的方法。在光源的选用上,应克服单一色温照明,合理配搭冷暖光源,多路控制,运用柔和的反射光和漫射光营造医院特有的环境。长春设计施工一站式服务手术室精确的设计/装修报价洁净手术室项目是一个科技含量高、学科综合性强的净化工程。
洁净手术室净化工程并不是单纯的安装几台净化设备即可,要达到净化目标,需要合理设置室内空间布局、气流流动方向、换风新风次数等。很多医院不懂净化,导致和净化工程公司沟通不畅,尤其是在采购设备环节,由于无法做到货比三家,很难达到比较好的性价比,使得洁净手术室净化工程的造价偏高,从而导致后期医疗成本的攀高。洁净手术室净化工程后期维修费用过高的问题也比较明显。由于医院没有专业的技术人员,无论是简单维修、设备更新还是故障处理,都只能依赖净化工程公司。于是,一些一味追求利益的净化公司则在这个环节给医院增加财力负担,导致洁净手术室不仅维护费用过高,而且维护速度缓慢,降低了院方的投资效益。
医院手术室洁净设计中会存在两个问题:一、高级别洁净室风量过大,如按照《洁净厂房设计规范》(以下简称规范),百级手术室应在顶棚满布高效过滤器风口,则一间36m2手术室的送风量为32400m3/h~45360m3/h(对应断面风速为),如此大的送风量,送风功耗达,送、回风管道占用建筑空间大,风系统噪声控制困难。二、对于千级以下手术室,在相同风量下手术室关键区域污染度控制不理想,原因是套用《规范》千级以下手术室可采用乱流形式的气流组织。通常的做法是在全室顶棚均匀设置高效过滤器风口,此气流组织形式的理论依据是"全室稀释和净化",然而根据德国标准DIN1946/4中关于污染浓度的概念,此种"全室稀释和净化"的气流组织形式,在理想情况下可以使室内达到相同的细菌浓度,此时污染度为1,而如果突破"全室稀释和净化"的工业洁净室气流组织方式,会在手术室关键区域获得更低的污染度。手术床放于手术间净化区域的中心。
层流手术室是采用空气洁净技术对微生物污染采取程度不同的控制,达到控制空间环境中空气洁净度适于各类手术之要求;并提供适宜的温、湿度,创造一个洁净舒适的手术空间环境。由于手术室要严格控制低细菌数及低麻醉气体浓度,所以层流超净装置的稳定性是层流净化手术室的重要验收指标。由于欧美手术室洁净标准与中国环境存在细微差别,常规的国际标准和国内区域行业标准都普遍难于确保手术室净化的长期稳定(一般只能3-10年重建、低档工程1年即需要翻新),所以在工程质量方面出现了明显的档次划分。现阶段,数字化医院是未来医院的发展方向。重庆高质量手术室设计施工一站式服务
要提高医院洁净室的工程质量,必须从设计、施工和维护三方面同时重视。长春设计施工一站式服务手术室完备的项目管理
无菌物品管理制度:(1)、各类无菌物品由专人负责检查,确保合格率。(2)、无菌物品与非无菌物品不能混放,无菌物品必须储存在离地高20—25cm,离天花板50cm,离墙远于5cm处的载物架上或密闭柜厨,循序排放,分类放置,储存环境必须有空气消毒设施。(3)、一次性无菌医疗用品严格按照购入,验收、储存、使用的管理要求执行。(4)、根据物品的性质选择合适的方式,能耐受高压物品,不能耐受高温高压的物品采用环氧己烷或其它低温方法或2%的戊二醛浸泡10个小时。(5)、布类包装的高压的物品有效期为一周,纸塑包装的物品采用高压的有效期为六个月,纸塑包装的物品采用环氧己烷有效期为一年。(6)、无菌物品严格按照有效期先后使用,严禁使用过期物品。(7)、打开无菌物品前,首先检查日期、指示标记是否达到合格标准,包装是否完整,有无松散、有无潮湿、有无破损、合格后方可使用。(8)、整理无菌器械桌时,首先检查各个包内指示卡是否达到合格标准,合格后方可使用。(9)、注射器、输液管、各种导管严格执行一人一针一管制度,各种无菌用物严格执行一人一用一领制度。长春设计施工一站式服务手术室完备的项目管理
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