大体系细胞浓缩系统是一款适用于工业生产规模的细胞浓缩仪器,使用连续流细胞分享技术配合一次性耗材,对2L-20L大体系培养细胞进行全封闭、自动化、快速高效的浓缩。由蠕动泵、电磁阀、管路压力探测器、离心机、空气探测器、管路成分探测器、电子秤、显示屏等关键零元器件组成。整个细胞液的浓缩过程完全自动化,只需操作者启动大体积浓缩机和安装耗材(一次性使用产品)并通过触摸显示屏执行相应程序,细胞液处理的全流程即可全自动化完成,大体积浓缩机工作状态信息将通过屏幕显示。全部操作单人即可完成,浓缩效率高、消耗时间短、结果均一性好。中博瑞康大体系细胞浓缩系统日常怎么维护?四川干细胞大体积浓缩设备费用
干细胞药物开启制药新纪元,多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化,或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞,是符合特定药品放行标准用于患者的产品。考虑药物CMC标准,真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品,例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞,具备与ESC相似的复制和分化特性。四川免疫细胞大体积浓缩设备销售厂家大体系细胞浓缩系统怎么安装?
一次性细胞浓缩套件提供细胞收获的封闭场所,极大降低了开放操作的污染风险,同时将传统离心机繁琐的分液、配平、离心和回收流程转变为单人即可完成的简单流程。一次性大体积浓缩套件采用成套耗材,需要在无菌环境中分别将样品袋和废液袋穿刺连接,或用无菌接管机连接。一次性大体积浓缩套件采用ABS、PC、PE、PVC压延膜、PVC粒料制成,主要由分离杯、穿刺器及其软管、保护套、夹片、管卡、压力检测器、转移袋、管路等组成。耗材检查:应当包装完好,在有效期内,管路应当无破裂,接头无松动、脱节,分离杯内无异物,各保护套完整,管路无扭结、缠绕或压痕影响液体的流动。
中博瑞康创始人魏东兵曾在医疗器械领域世界500强企业深耕13年,后接任美天旎中国区负责人,在自动智能设备和一次性耗材,尤其是多品项多学科细胞与基因药物开发应用场景及产业化领域有丰富经验。魏东兵在多年前创立了中博瑞康品牌,并于2021年整合为“中博瑞康(北京)生物医学科技有限公司“,将中博瑞康团队建设成为国内具有先进优势,兼具对细胞制备工具需求深入洞察、优异的商业化能力,以及外企研发、生产管理经验的高水平人才聚集的管理团队。什么是大体系细胞浓缩培养系统?
中博瑞康上海生产厂GMP生产中心有试剂和耗材两个生产车间,净化级别均为C级,采用单独的净化空调机组,有效避免交叉污染和互相干扰。两个车间人流物料分开不交叉,人员进出2次更衣更鞋,有效保证GMP环境。试剂生产车间拥有自动化灌装生产线一条,年有效产能30万瓶细胞培养基和冻存液。耗材生产车间配备有自动裁切、热压焊接、高频焊接、超声清洗、真空干燥等自动化设备,年有效产能20万套,主要产品有一次性细胞浓缩套件、一次性细胞培养袋、一次性细胞冻存袋等。生产中心严格按照医疗器械生产质量管理规范以及ISO13485标准建设,符合GMP标准的C级洁净生产环境,标准化、流程化的生产管理模式,是每一件产品的质量保证。中博瑞康大体系细胞浓缩系统的优势有全自动性,即将手动操作变为自动,提高了产品的一致性和规范性。天津免疫细胞大体积浓缩设备国产品牌
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中博瑞康将人工智能与细胞治疗设备相结合,拥有完备的技术研发、生产、质控,销售、售后服务体系,建设了符合ISO和cGMP体系要求,符合NMPA、CE产品申报要求的生产条件和可申报产品体系,并支持细胞与基因药物企业实现药物跨境双报。目前中博瑞康已经完成了近亿元A轮融资,正步入快速发展的道路。公司陆续推出的越来越多的自研产品,将更好地服务中国细胞和基因疗法用户,成为中国细胞和基因疗法上游的明星企业,面向未来走向世界。四川干细胞大体积浓缩设备费用
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