企业商机
医疗器械管理软件基本参数
  • 品牌
  • 德米萨
  • 服务项目
  • GSP认证
  • 服务地区
  • 全国
  • 服务周期
  • 终身
  • 适用对象
  • 经营二类三类医疗器械企业,经营医疗相关企业
  • 提供发票
  • 营业执照
  • 专业资格证
医疗器械管理软件企业商机

    德米萨医疗器械管理软件在满足企业对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理等功能外,同时符合GSP审核要求。系统支持产品效期管理,近效期产品自动提醒;支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理;支持产品停售与解除停售管理;支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。系统基于BS架构,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 企业在ERP软件软件可实现企业的客户项目、销售、采购、仓库、财务、售后、人资、办公等无边界一体化管理。内蒙古运营医疗器械管理软件口碑推荐

    上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,系统涵盖:进销存(供应链)管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台,适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。其中德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成,经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 陕西好用的医疗器械管理软件电话多少让每个岗位看到自己的业务,让复杂的GSP流程和控制分解到具体岗位,对于每个岗位简单明了。

    德米萨医疗器械管理软件能够帮助企业在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。此外,系统配备有功能完整、全方面的报表展示,如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能,支持多条件快速查询检索,使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。

    办理三类器械经营许可时,对软件功能有6大要求标准:一、是实现具有部门、岗位之间信息传输和数据共享的功能。二、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。三、具有记录器械产品信息和生产企业信息,以及实现质量追溯管理的功能。四、具有包括采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能,确保各项质量控制功能的实时和有效性。五、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。六、具有对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制功能,超期自动锁定功能,防止过期医疗器械流通。德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 系统综合运用等订货、购货、退货等管理功能,对采购物流运动的各个环节状态进行准确的跟进。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。系统具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;同时系统能够对企业的采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节进行质量控制,对企业各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;同时能够审核企业供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性,帮助企业建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 系统支持企业的每个分子公司按需部署,集团通过德米萨智能医疗器械管理软件。新疆经营医疗器械管理软件口碑推荐

软件,功能强大,界面时尚,操作简单,并提供专业的技术和服务,让管理更加科学有效!内蒙古运营医疗器械管理软件口碑推荐

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。系统支持产品一键入库有效解决企业需单个药品入库所带来的麻烦和耗时。同时系统还能帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》及《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的要求开发而成。系统可覆盖医疗器械经营业务全过程,实现质量管理、控制、预警,实现质量可追溯。适用于各类经营医药行业的企业。系统自带药监平台对接功能,确保数据成功对接,满足药监部门监管需求。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 内蒙古运营医疗器械管理软件口碑推荐

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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报关,抄是指进出口货物的发袭货人、收货人或其代理人bai向海关申报,交du验规定的单据、证件zhi,请求办理海dao关放行手续的行为。通常进出口货物的收货人、出口货物的发货人或其代理人,都必须在货物进出口的时候填写《进口货物报关单》或《出口货物报关单》,经由专业的报关人员向有管辖权的海关申报。进出口货物的报关有自理报关和代理报关两类。自理报关,是指进出口货物所有人自行办理报关手续的行为,但是根据海关规定,自理报关人必须有进出口贸易经营权以及报关的资格。代理报关,是指进出口货物所有人委托代理人,由代理人以委托人名义为其办理报关手续的行为。根据代理报关行为责任的承担不同,代理报关又可分为直...

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