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  当前，洁净室已经成为众多必备的医疗设施之一。洁净室效果的好坏关系到医疗工作质量，而合理的布局是保证净化效果的关键。1、洁净室内表面平整、光滑、无脱落物，墙角应弧形，有防尘、虫、污设施。2、人和物进入洁净室应有双层窗。门向洁净度高一侧开。应该设置安全门。3、人流、物流分开并固定路线。4、水、电线路暗敷。管道及风口与顶棚连接处密封，电气管路、墙上电器与墙体连接处密封，吸顶灯与顶棚连接处密封。5、操作台台面不应用木头、油漆面，应易清洁。6、压缩空气应该净化，洁净度需要验证。

单向流净化室靠送风气流“活塞”般的挤压作用，迅速把室内污染排出。深圳优异净化室一站式服务

乱流净化室的原理和特性：（1）定义乱流净化室是：气流以不均匀的速度呈不平行流动，伴有回流或涡流的净化室。（2）原理乱流净化室靠送风气流不断稀释室内空气，把室内污染逐渐排出，达到平衡。要想保证稀释作用很好实现，较重要一点是室内气流扩散得赶快越均匀越好。（3）特征指标1）换气次数换气次数的作用是保证有足够进行稀释的干净气流。换气次数的多少应根据计算和经验确定。2）气流组织气流组织的作用是保证能均匀地送风和回风，充分发挥干净气流的稀释作用。因此要求单个风口有足够的扩散作用，全室回风布置均匀，数量多一些好，要尽量减少涡流和气流回旋。3）自净时间自净时间是净化室从污染状态回复到稳定状态的能力的体现，越短越好。也可以指定为从某污染状态降低到某洁净状态的时间。乱流净化室的自净时间一般不超过30min。深圳优异净化室一站式服务要求净化室的悬浮粒子浓度或微生物浓度的场合，就使用单向气流。以前称这类净化室为“层流”净化室。

净化室管理内容主要包括以下七个方面。1)人员管理制定和实施以下的人员管理制度：专职管理人员的职责、洁净室的人员准入制度、人员培训规定、进入洁净室人员的“人净程序”管理及其退出管理制度等。2)物流管理须制订和执行以下制度，即进入洁净室的物料准人制度、物料的清理和清扫规定、“物净程序”管理制度和废弃物管理制度等。3)洁净服装管理包括洁净服装的面料选择和制作、洁净服的使用制度和洁净服装的清洗规定等。4)洁净室内的设备和工、器具的管理包括洁净室内的设备及工、器具搬人及其清洁、清扫的规定与管理。5)洁净室的净化空调系统及其设备的管理对洁净室的净化空调系统和相关的动力系统，制订和执行相应的操作规程与维护制度，定期对所属系统的设备进行检修维护，如空气过滤器、局部净化设备、空调机、制冷机组、水泵、纯水制作设备及配电没备等的定期检修。6)洁净室安全管理制订和严格执行洁净室的安全管理制度和安全报警管理制度等。7)洁净室日常运行相关状态参数的检查管理

    复合式净化室：复合式为将乱流式及层流式予以复合或并用，可提供局部超洁净之空气。(1)洁净隧道：以HEPA或ULPA过滤器将制程区域或工作区域覆盖使洁净度等级提高至10级以上，可节省安装运转费用。此型式需将作业人员之工作区与产品和机器维修予以隔离，以避免机器维修时影响了工作及品质，ULSI制程大都采用此种型式。洁净隧道另有二项优点：A.弹性扩充容易；B.维修设备时可在维修区轻易执行。(2)洁净管道：将产品流程经过的自动生产线包围并净化处理，将洁净度等级提至100级以上。因产品和作业员及发尘环境相互隔离，少量之送风即可得到良好之洁净度，可节省能源，不需人工的自动化生产线适宜使用。药品、食品业界及半导体业界均适用。(3)并装局部洁净室：将洁净室等级10,000~100,000之乱流洁净室内之产品制程区的洁净度等级提高为10~1000级以上，以为生产之用；洁净工作台、洁净棚、装配式洁净室、洁净衣柜即属此类。洁净工作台：等级Class1~100级。洁净棚：为在乱流式之洁净室空间内以防静电之透明塑料布围成一小空间，采用**之HEPA或ULPA及空调送风机组而成为一较高级之洁净空间，其等级为10~1000级，高度在，覆盖面积约10m2以下，四支支柱并加装活动轮。 单向流净化室是：气流以均匀的截面速度，沿着平行流线以单一方向在整个室截面上通过的净化室。

净化室的污染物来源按照性质可以分成物理污染物、化学污染物和生物污染物，按照形态来分又可以分成固态污染物、液态污染物和气态污染物或者两两组合或三者混合的污染物质，这些物质包括生物粒子和非生物粒子。微生物一般以粒子的形态悬浮并以气溶胶的形式存在大气中，对于直径较小的会永远悬浮而直径较大的在大气压力的作用下会发生沉积而形成灰尘，这些灰尘也带有大量的细菌等污染物。对于电子厂房洁净室的污染物而言，有的是外部带入的污染，比如大气灰尘污染，有的则是因为设备、物品和人自己带来的。其中人是电子厂房洁净室比较大污染源，其穿戴的衣服鞋帽等都带有大量细菌灰尘，而人和环境一起形成的污染将是洁净室施工阶段需要重点控制管理的对象。乱流净化室的自净时间一般不超过30min。青岛专业设计净化室详细的规划指导

净化室，亦称无尘车间、无尘室或清净室。深圳优异净化室一站式服务

制药企业净化室常需进行环境微生物的监控，以确保生产环境的洁净以及不会造成药品的污染。1、人。携带的微生物主要有：金葡、表葡、八叠球菌、不动杆菌、产碱杆菌、亲脂性酵母等。2、空气。携带的微生物主要有：微球菌属、芽孢杆菌属、葡萄球菌属、棒状杆菌、曲霉、青霉。3、设备、墙面、地面表面。存留的微生物主要有：假单胞菌、表葡、芽孢杆菌等。4、原材料及包装材料。携带的微生物有：乳杆菌、假单胞菌、芽孢杆菌、链球菌、梭菌、霉菌（枝孢属、青霉属、曲霉属）。5、水。水中的微生物主要有：假单胞菌、产碱杆菌、寡养单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、皮氏伯克霍尔德菌、甲基杆菌属、沙雷氏菌、黄杆菌等。深圳优异净化室一站式服务

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