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无血清细胞冻存液基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • 无血清细胞冻存液
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
无血清细胞冻存液企业商机

细胞冻存步骤说明:配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化下来;离心1000rpm,5min;去除胰蛋白酶,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节存液中细胞的较终密度为5×106/ml~1×107/ml;将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5ml;在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。无血清细胞冻存液:一些保护剂,易于穿透细胞,避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞。杭州无血清细胞冻存液直销价

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细胞冻存的操作步骤:1.配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;2.取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。3.去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化下来;4.离心1000rpm,5min;5.去除胰蛋白酶,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的较终密度为5×106/ml~1×107/ml;6.将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5ml;7.在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;8.冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。上海正规无血清细胞冻存液厂家无血清细胞冻存液存储条件:3个月以上没有使用冻存液计划时,尽可能-20℃冷冻保存。

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无血清细胞冻存液产品用途:1.无血清细胞冻存液可用于造血干细胞、间充质干细胞等干细胞的储存。2.无血清细胞冻存液可用于T淋巴细胞、NK细胞等免疫细胞的存储。3.无血清细胞冻存液可用于其他类型哺乳动物细胞的储存。无血清细胞冻存液产品原理:无血清细胞冻存液,含多种保护剂成分。一些保护剂,易于穿透细胞,避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞,同时另一些保护剂不能穿透细胞,但可以在冰晶形成之前,优先结合细胞外的水分子,降低细胞外溶液的电解质浓度,减少阳离子进入细胞的数量,无血清细胞冻存液,为多种保护剂组合,在细胞内外进行双重保护,较大提高了细胞复苏存活率。

冻存细胞注意事项:冷冻保护剂可降低培养基的冰点,并可减缓冷却速度,较大降低冰晶形成的危险(冰晶可损伤细胞,导致细胞死亡)。注:DMSO可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时,应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范,并应按照当地法规处置此类试剂。建议可使用厂商生产的无血清细胞冻存液,使用方便,复苏率高。注意冷冻保护剂DMSO的品质:DMSO应为试剂级等级,无菌且无色,以5-10ml小体积分装,4℃避光保存,勿作多次解冻。清洗细胞,充分洗净残留冻存液。

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产品特性:a.可直接放置于-80℃冰箱,无需降温,节省时间和精力;b.即用型,无需现配,操作方便,可减少实验中因操作引起的污染;c.在多种哺乳细胞系中经过性能验证,其复苏率和活率达90%以上;d.可长期存储于-80℃冰箱(5年以上),取用方便;e.采用成分明确的无血清配方,价格比常规自配细胞冻存液更为低廉;保存温度:2~8℃具体操作步骤:1、培养皿或培养瓶中细胞按常规方法消化,或分离获得原代细胞后,收集于离心管中。2、使用离心机离心,去除上清,收集细胞沉淀。3、根据细胞生长密度加入适量的细胞冻存液进行重悬,充分混匀(推荐冻存密度为1-2×106/ml)。4、将细胞悬液分装至冻存管中,直接放置于-80℃冰箱保存。24小时后可移入液氮长期保存(可选)。无血清冻存液特性:适合无血清培养细胞与含血清培养细胞。北京无血清细胞冻存液进货价

无血清细胞冻存液产品性能:不含动物来源性蛋白,能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染。杭州无血清细胞冻存液直销价

无血清细胞冻存液与含血清细胞冻存液对比:传统的细胞冻存液是使用培养基、血清和DMSO按照一定的比例混合,其中DMSO的含量是10%,血清的含量是10%,统称为含血清细胞冻存液。含血清细胞冻存液的一般的冻存方法是梯度降温冻存法,如先将冷冻管置于4℃冰箱10分钟,然后移至-20℃冰箱30分钟,再移至-80℃冰箱保存16-18个小时(或隔夜),较后才移至液氮罐中进行长期的储存。可见,含血清细胞冻存液冻存细胞时遇到的问题:1.冻存细胞时需现配冻存液(如购买市面上通用的含血清细胞冻存液,此步可省略)。2.需要程序降温(4℃→-20℃→-80℃→液氮),步骤繁琐,耗时耗力。3.含血清,细胞污染(病毒、霉菌和支原体等)的风险更高。4.血清批次、品质间差异导致冻存液的批次间差异。5.需液氮冻存,且不能原位(如孔板)冻存。杭州无血清细胞冻存液直销价

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细胞冻存液的操作步骤:1.配置含10%DMSO或凡士林、10~20%小牛血清的冻存细胞培养液;2.取对数成长期的体细胞,除去旧细胞培养液,用PBS清理。3.除去PBS,添加适量蛋白酶(遮盖细胞培养皿表层)把单面生长发育的体细胞消化吸收出来;4.抽滤1000rpm,5min;5.除去蛋白酶,添加适量配置好的冻存细胞培养液,用塑料吸管轻轻地吹打使体细胞匀称,记数,调整冻存液中体细胞的较后相对密度为5牙周106/ml~1牙周107/ml;6.将体细胞分装进冻存管中,每管1~1.5ml;7.在冻存管上标出体细胞的名字,冻存时间及作业者;8.冻存:标准的冻存程序流程为减温速度-1~-2℃/min;当温度...

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