分光光度计分光光度计是实验室检测核酸或者蛋白样品浓度**常用的工具之一。仪器使用频繁，但甚少见到有人维护。其实，保持分光光度计清洁、无污染是成功操作的关键。清洁仪器我们应该用蘸有中性清洁剂的软布擦拭分光光度计的表面。刺激性的清洁剂可能会损坏仪器表面。你也可以清洁比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或异丙醇的无绒棉签来清洁。这可防止液体进入内部。如果你必须要用水清洁，那么可用蘸有乙醇或异丙醇的棉签来加速干燥。比色皿插槽的盖子也可以清洁，但不是泡在清洁剂中。如有必要，拆下盖子，用蘸有温和清洁剂的软布或无绒棉签来清洁。此外，平时不使用时，应盖上比色皿插槽的盖子，以免灰尘或其他污染物落入。消毒和净化如果分光光度计被微生物所污染，那么可采用下列步骤进行消毒和净化。首先，利用温和的清洁剂来清洁设备。然后，用蘸有消毒剂(通常是酒精溶液)的软布擦拭表面。如有必要，拆下并清洁比色皿插槽。检查组件维护的另一方面在于检查分光光度计的光度准确性。Eppendorf提供了一个滤光片系统(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以评估光度准确性和系统的波长误差。试剂盒包含一个空白滤光片、三个检查光度的滤光片和三个校正波长的滤光片。单色器是分光光度计的心脏部分，是把来自光源的混合光分解成单色光。浙江原子吸收分光分光光度计使用
分光光度法始于牛顿(Newton)。早在1665年牛顿作了一介罈人的实验：他让太阳光透过暗室窗上的小圆孔，在室内形成很细的太阳光束，该光束经棱镜色散后，在墙壁上呈现红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫的色带。这色带就称为“光谱”。顿通过这个实验；揭示了太阳光是复合光的事实。紫外可见分光光度计附件发展紫外可见分光光度计多一种附件就多一种功能、多一种适应性。纵观当今世界上的紫外可见分光光度计附件的发展，实在是令人眼花缭乱。这些附件很大程度方便了用户，是广大紫外可见分光光度计使用者所欢迎的，也是紫外可见分光光度计进展的重要内容之一。安徽国产分光光度计购买超微量分光光度计不需要预热，可随时检测，检测时间短！
在测量准确性和精确度时，将空白滤光片和样品滤光片放入插槽内。将测得的输出吸光度值与允许值范围比较。在检查波长时，测定三个测试滤光片在对应波长(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以确定每个波长的变异系数。许多分光光度计，包括Eppendorf的所有仪器，都带有一个特殊的功能——自检。Eppendorf建议用户至少每周运行一次自检，但自动自检的频率可根据需要进行设定。自检主要检查仪器的几个部分。它通过测定现有波长的随机误差来校验检测器，通过检查大能量、随机误差、基准传感器的信号和光强度来校验光源。
它还通过测定紫外光谱范围内强度峰值位置的精确度来确定波长的系统及随机误差。遵照这些建议来维护分光光度计，那么在今后的使用过程中再也不用担心测量结果有问题啦。分光光度法始于牛顿(Newton)。早在1665年牛顿作了一介罈人的实验：他让太阳光透过暗室窗上的小圆孔，在室内形成很细的太阳光束，该光束经棱镜色散后，在墙壁上呈现红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫的色带。这色带就称为“光谱”。顿通过这个实验；揭示了太阳光是复合光的事实。核酸的定量是超微量分光光度计使用频率较高的功能!
编辑|steins来源|岛津分析中心背景摘要:紫外可见分光光度计和荧光分光光度计都经常用于样品定量。使用紫外可见分光光度计进行定量时基于朗伯比尔定律，测定的吸收值一定范围内与样品浓度成正比。另一方面，利用荧光分光光度计时，使用荧光强度。在低浓度时，荧光强度与浓度成正比，所以，可以用于定量。本次使用紫外可见分光光度计和荧光分光光度计两台仪器分别测定了罗丹明B溶液。罗丹明B是用于纤维和皮革的染色的荧光物质。关于测定结果，对两个机种的定量、检测下限值和标准曲线的线性度进行了比较，下面将进行介绍。1紫外1罗丹明B溶液的吸光度测定使用了紫外可见分光光度计UV-260Oi测定样品吸光度。测定条件如表1所示。将粉末状的罗丹明B溶解在蒸馏水中，调配～5ug/ml的标准溶液。罗丹明B的标准溶液的吸光光谱如图1所示，根据544nm的吸光度值创建的标准曲线如图2和图3所示。在图2中，用～5ug/ml的6点和空白样品（蒸馏水）创建，得到了线性度良好的标准曲线（相关系数的平方值是)。在图3所示的低浓度区域中，噪声的影响相对较大，导致线性较差。2荧光2罗丹明B溶液的荧光强度测定使用了荧光分光光度计RF-60O0测定了样品荧光强度。测定条件如表2所示。超微量分光光度计不需要比色皿。黑龙江可见分光分光光度计使用
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并更换干燥剂。d.电路故障。解决方法：检修电路。2、仪器不能调“100%”。可能原因：a.光能量不够。解决方法：增加灵敏度倍率档位，或更换光源灯（尽管灯还亮）。b.比色皿架未落位。解决方法：调整比色皿架使其落位。c.光电转换部分老化。解决方法：更换部件。d.电路故障。解决方法：调修电路。3、测量过程中,“100%”点经常变动。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解决方法：用擦镜纸擦干净比色皿表面，然后将其安放在比色槽的左边，上面用定位夹定位。b.电路故障（电压、光电接收、放大电路）。解决方法：送修。4、数显不稳。可能原因：a.预热时间不够。解决方法：延长预热时间至30分钟左右（部分仪器由于老化等原因，长时间处于工作状态时，也会工作不稳）。b.光电管内的干燥剂失效，使微电流放大器受潮。解决方法：烘烤电路，并更换或烘烤干燥剂。c.环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法：改善工作环境。d.光电管、电路等其它原因。小结综上所述，以下几个问题应引起仪器操作人员注意：1、比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题。有些使用者对这个问题不够重视，因操作不当造成偶然误差，严重影响分析结果。浙江原子吸收分光分光光度计使用
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