长春胶黏剂用油性树脂

常用的胶黏剂树脂的制备方法是，首先将带有极性基团的丙烯酸酯类单体与其他单体进行溶液共聚合，然后用中和剂中和成盐再分散溶于水中。这是因为用此方法制得的共聚物分子量比乳液、本体和悬浮聚合法制得的低，极性溶剂在反应过程中有时可起链转移剂的作用，达到调节分子量的目的，同时反应结束后留于共聚物体系中可作助溶剂使用。羧基、羟基、氨基或环氧基的功能性基团于高温下，可彼此反应而交联固化，但固化温度较高。在胶黏剂树脂中添加水溶性的交联剂如六甲氧甲基三聚氰胺、水溶性酚醛树脂等，他们在加热时彼此反应交联。可于中温（140度）固化完全。胶黏剂树脂与其他树脂、溶剂、颜料/染料和添加剂的相容性很好。长春胶黏剂用油性树脂

在制作胶黏剂树脂时，如果一些丙烯酸单体(包括苯乙烯等)在投料过程中发现有黑色、黄色、潮湿、生锈等异物，则不宜添加，否则生产出的树脂颜色可能会变深或发黄，并可能有乳白色或胶状颗粒，此时生产前应对样品进行检测，确保树脂外观、细度、颜色等指标合格，这些情况在量产中容易出现，必须高度重视。在胶黏剂树脂处理中，即使溶剂合格，在滴加丙烯酸混合单体前，也必须将溶剂回流搅拌30分钟，目的是确保溶剂不含水，同时保证溶剂的蒸气能够充满整个反应器，防止树脂氧化和氧气的抑制，保证合成树脂颜色洁白透明，自由基聚合能够顺利进行。胶黏剂用丙烯酸树脂企业胶黏剂树脂分子结构上的可变性，使它们在应用上具有可调性，能与多种成膜树脂。

胶黏剂树脂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程，一阶段是液体胶黏剂树脂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂树脂粘度等都有利于布朗运动的加强。二阶段是吸附力的产生。当胶黏剂树脂与被粘物分子间的距离达到10-5时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于较大稳定状态。吸附理论把胶接作用主要归于分子间的作用力。它不能圆满地解释胶粘剂树脂与被胶接物之间的胶接力大于胶粘剂本身的强度相关这一事实。在测定胶接强度时，为克服分子间的力所作的功，应当与分子间的分离速度无关。事实上，胶接力的大小与剥离速度有关，这也是吸附理论无法解释的。

胶黏剂树脂一般为线型高分子化合物，可以是均聚物，也可以是共聚物，具有较好的物理机械性能，耐候性、耐化学品性及耐水性优异，保光保色性高。其中的热塑性丙烯酸树脂是溶剂型丙烯酸树脂的一种，可以熔融、在适当溶剂中溶解，由其配制的涂料靠溶剂挥发后大分子的聚集成膜，成膜时没有交联反应发生，属非反应型涂料。为了实现较好的物化性能，应将树脂的分子量做大，但是为了保证固体分不至于太低，分子量又不能过大，一般在几万时，物化性能和施工性能比较平衡。在使用胶黏剂树植时，可用干绵布或砂纸将接着面的灰尘、油污、铁锈等除去，再以丙同或三氯乙烯等清洗剂擦拭，以清洁接着表面。胶黏剂树脂分子链上芳环、脂环、杂环等耐热刚性基团愈多，则热变形温度愈高。

一般说来，胶黏剂树脂的固化温度要求高的体系其耐温性也就高。针对这一个现象，这是由于本身耐温性高的胶黏剂树脂和固化剂往往活性较低，在高温下才能固化完全，所以耐温性高。耐高温环氧胶黏剂由于大分子的刚性和交联密度大，所以脆性偏高，影响了胶接强度，尤其是线受力强度，因此需要增韧。常用的增韧剂有端羧基丁腈橡胶、聚酚氧树脂、聚砜树脂等。通常随着韧性的增加，耐热性会下降。随韧性的提高耐热性基本上不降低，甚至还略有提高。从耐热性来看，填料也是一个重要组分。其中超细纯铝粉能明显提高胶接强度。气相法SiO2和石棉粉还有控制流动性，防止流淌的作用。因为胶黏剂树脂的脆性大会使强度降低，故通常要进行增韧。胶黏剂氨基树脂供应费用

胶黏剂树脂的耐候性、抗蠕变性好，低毒或无毒。长春胶黏剂用油性树脂

胶黏剂树脂一般具有较低的表面自由能，液态时容易润湿大多数被粘物表面，并且可以通过物理或化学变化由液态转变为具有一定强度的固化物，是理想的粘合材料。除主要组分合成树脂外，尚需适当加入改善韧性的增韧剂，降低硬度的增塑剂(高沸点液体)，改善工艺性能的稀释剂(能与固化剂反应的低粘度液体)，提高使用寿命的防老剂，降低成本或改善导电、导热性能的填料。降低粘度的溶剂等配合剂。特别是热固性树脂胶粘剂和反应型热塑性树脂胶粘剂，还必须配有固化剂。改性的办法就是在热固性树脂胶粘剂中加入足够量的热塑性树脂或合成橡胶，以增加其韧性，提高抗冲和抗剥性能，达到结构胶的综合性能指标。长春胶黏剂用油性树脂