企业商机
医疗器械管理软件基本参数
  • 品牌
  • 德米萨
  • 服务项目
  • GSP认证
  • 服务地区
  • 全国
  • 服务周期
  • 终身
  • 适用对象
  • 经营二类三类医疗器械企业,经营医疗相关企业
  • 提供发票
  • 营业执照
  • 专业资格证
医疗器械管理软件企业商机

    德米萨医疗器械管理软件系统能够帮助企业优化资产管理,实现资金流、信息流和物流的“三流合一”:系统高度集成的功能模块,将企业不同业务关联结合起来,将资金流、物流和信息流有效结合在一起,建立一个透明的工作平台,加快资金、货物、信息的传递速度,全方面提升企业管理品质、提高企业竞争力,系统就是企业总的办公平台,信息时时共享、各部门工作规范流转、领导统筹监控把握,提高办公效率、降低运营风险、提供科学参考分析依据、全方面提供企业竞争力! 能够对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。广东符合GSP要求医疗器械管理软件电话多少

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。系统采用B/S架构,可实现企业异地分支机构在同一平台办公,信息共享、数据同步,打破时间地域限制,实现多部门、多机构间协同运作,用户只需录入采购销售的日常单据,所有统计报表便自动汇总生成,同时,系统每步骤都会自动催生下一步的工作提醒,如待审批单据、待发货单据、待收账款、待开票信息等,提醒至相关人员,避免工作遗漏疏忽。系统支持单据快速复制、单据下推(如报价单转合同、订单转发货单、销售转采购申请等)、打印模版自定义编辑、列表的列宽自定义拖动、仓库实收实发、分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新。 重庆符合GSP要求医疗器械管理软件电话多少德米萨医疗器械管理软件界面设计简洁、美观、灵活、稳定、易用具备人性化的操作流程和完善的售后服务体系。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。企业通过应用德米萨医疗器械管理软能够做到对自身的全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。

    德米萨智能医疗器械管理系统贯穿以人为本的理念,以知识管理为主、协同运作为进化手段、智能工作流引擎为灵魂,使企业资源融会贯通,吐故纳新,始终以崭新的形象生机勃勃地面对多变的外界环境。同时系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。德米萨智能医疗器械管理软件以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质,以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务,获得了广大客户的认可,成为广大企业开启信息化之路的选择。 决策层面系统配备业务明细表、汇总表、对账表,对企业的业务、库存等了然于心。

    德米萨医疗器械版软件包括客户管理、供应商管理、产品管理、销售管理、采购管理、仓库管理、物流管理、售后管理、质量管理、人力资源管理、财务管理、协同办公、报表中心、系统配置等。可以根据客户业务管理流程灵活地配置业务数据流向,提升医用材料、固定资产、各后勤物资供应链管理的规范化水平。系统运用条形码技术,强化库存和仓储管理,采购流程得以监控,实现全过程追踪、监管。多维度统计报表便于查询、分析、统计、追踪,各环节环环相扣。支持根据客户订单查看关联的生产、采购和应收等业务数据。系统自动完成数据的交换,财务部门可实时汇总。自动化的操作、标准化的流程,减少人为干扰等等优势,获得康林仁和药业、上海复旦大学附属眼耳鼻喉科三甲医院等企业的认同,经过对方对比正式使用德米萨医疗器械软件,希望通过德米萨智能医疗器械管理系统优化医院内外部运营流程,提升工作效率! 德米萨智能医疗器械系统安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。西藏合规的医疗器械管理软件哪个好

能够帮助企业对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节建立一套完整的保证体系。广东符合GSP要求医疗器械管理软件电话多少

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。企业通过全生命周期的系统管理,提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收,入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟进及售后服务全过程的质量管理,满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制,操作者通过身份验证登录,在权限范围内处理业务数据,确保数据安全。广东符合GSP要求医疗器械管理软件电话多少

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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