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样本要求:样品类型:组织、细胞、体液或RNA样品。其它类型样品请详询。样品量:细胞: > 1×108,组织: > 5 g ,总RNA:> 300 μg (OD260/280≥1.8;OD260/230≥1.5;无明显降解,电泳检测样品特征性条带完整清晰,无明显弥散或拖尾 28S:18S≥1.5或者RIN≥7),样品运输及保存:样品运输:样品置于1.5mL离心管中,封口膜封好,干冰运输。样品保存:细胞样品或新鲜组织块(切成5-10 mg的小块),可用TRIZOL或RNA保护剂处理,液氮冻存后,-80℃保存,RNA样品可溶于乙醇或RNA-free的超纯水中,-80℃保存,样品保存期间避免反复冻融。m1A-MAP揭示核编码和线粒体编码转录本上不同类型的m1A甲基化组。红桥区m1A测序

红桥区m1A测序,m1A

m1A修饰作为一类新型RNA甲基化,其功能和机制都亟待挖掘。与m6A RNA检测方式一致,针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术,抗体富集的技术原理如下:将m1A RNA甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA的片段进行共孵育,抓取有甲基化修饰的片段进行测序;同时需要平行测序一个对照(Input)样本,对照样本为未进行IP反应的RAN片段,对照样本用于消除非特异性抓取甲基化片段的背景。云序生物作为国内较早做m1A的科研平台,至今用户已发表10+篇m1A相关文章,其中多篇影响因子超过10分,成为国内m1A测序专业的服务平台。云序生物RNA修饰高通量测序产品覆盖面广,包括编码mRNA和非编码lncRNA,circRNA,microRNA等分子。大同修饰m1ANature:真核生物mRNA中m1A的动态修饰研究。

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目前热门的有三种,分别是:m6A RNA甲基化﹑m5C RNA甲基化﹑m1A RNA甲基化。而m1A RNA甲基化是一个新进入大家的视野的RNA甲基化修饰类型,即 RNA 分子腺嘌呤第 1 位氮原子上的甲基化修饰(N1-methyladenosine,m1A)。我们为大家带来m1A RNA甲基化研究进展。1. Nature:真核生物mRNA中m1A的动态修饰研究,2.Cell:ALKBH1介导的tRNA去甲基化调控翻译,3. Nature Chemical Biology:全转录组水平测序揭示可逆与动态的m1A RNA修饰,4.Molecular Cell:细胞核和线粒体编码的转录本的m1A甲基化修饰: Base-Resolution。

01 m1A RNA修饰测序,m1A RNA修饰测序(m1A-seq),对m1A RNA甲基化,目前流行的检测手段为m1A-Seq技术,适用于m1A RNA甲基化谱研究,快速筛选m1A RNA甲基化靶基因。云序可提供mRNA和多种非编码RNA的m1A测序:m1A 全转录组测序(涵盖mRNA,LncRNA,circRNA),m1A  LncRNA测序(涵盖LncRNA和mRNA),m1A  Pri-miRNA测序(涵盖Pri-miRNA和mRNA),m1A  mRNA测序。云序生物是一家比较不错的做RNA甲基化的公司,他们的RNA甲基化口碑很好,m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化,即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰(N1-methyladenosine,m1A)。分辨质谱对mRNA中的m1A修饰进行定量,发现其存在于各种细胞系中。

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自2010年以来,RNA表观遗传学概念提出后,随后几年这一领域的研究便如火如荼的开展起来,同时也取得了zhuo越的成果,其中包括m6A,m5C RNA甲基化修饰等,而我们要来谈一谈的是近发表在Molecular Cell (IF:14.714)上的一篇关于m1A RNA甲基化的文章,这是一类新型RNA修饰,想必大家也迫不及待地想看看科研研究成果了吧,话不多说,让我们来一探究竟。云序生物是一家比较不错的做RNA甲基化的公司,他们的RNA甲基化口碑很好,m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化,即RNA分子腺嘌呤di1位氮原子上的甲基化修饰(N1-methyladenosine,m1A)。目前对m1A甲基化修饰研究的报道是发表在Molecular Cell上的一篇论文。邢台云序m1A

生物在线,丁香通,生物器材,搜狐网均有云序的文章。红桥区m1A测序

何川教授助力m1A甲基化修饰研究。2019年9月23日,美国芝加哥大学Bryan C. Dickinson团队与何川团队在Nature Methods上发表“Evolution of a reverse transcriptase to map N1-methyladenosine in humanmessenger RNA”研究成果,该项研究开发并验证了一个逆转录酶进化平台,可快速选择逆转录酶,使其在逆转录过程中越过RNA修饰位点,并使其发生突变,从而特异性识别RNA修饰。该平台首先被应用到了对m1A修饰的检测,在测序过程中产生突变标记,终实现单碱基识别m1A,为m1A生物学的研究提供了新的工具、分析方法和数据集。红桥区m1A测序

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