口腔拭子DNA保存液成分唾液DNA保存液,用于在室温下唾液DNA的收集,运输和储存,能保证唾液DNA在室温下长期保存,保存的DNA没有降解,保持完整的DNA,为各种需要DNA基因检测的分子实验,提供可靠的高质量的DNA样品。
产品名称:iCleanhcyTM唾液DNA保存液
产品信息:产品货号SP-100SP-500产品规格(每份)100ML500ML
销售信息(现货)
产品特点:
1)操作使用简单,安全。
2)唾液DNA样品在保存液存放,可在室温下贮存超过3年,不需要冷冻,为运输和存储提供方便,并**减**冷成本。
3)获得的唾液DNA质量好,产量高,可代替血液DNA来完成各种基因检测及分析实验。如:qPCR、NGS、SNP分析。
4)能**各种霉菌的生长,并能杀灭各种传染因子,特别是空气及呼吸道的传染细菌,可避免试验人员在处理样品时受到病人病 毒 细菌的传染
产品技术参数:唾液保存液大约可以保存50份唾液样品(根据所要收集的唾液量而变化)。在室温下(15°C–25°C)保存唾液完整的gDNA3年以上。每毫升唾液可获得3ug-60ug的DNA产量(样品不同,DNA产量有所不同)。提纯的DNA:A260/A280值大于或等于–。DNA长度≧23Kb。 口腔拭子超能的准确性和重复性:试剂采用**的热稳定性酶,灵敏度更高,保存稳定性更好!内蒙古口腔拭子源头直供

同样唾液和口腔拭子中核酸提取方法与血液的提取方法相似包括以下4个过程:1.通过裂解液裂解口腔脱落细胞,释放核酸物质。2.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质,去除其他杂质。3.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。4.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。传统的提取方法由于核酸提取纯化过程耗时长,成本较高,步骤繁多,增加了基因污染的风险。因此需要一种血液、唾液和口腔拭子样本经过简单处理就可以作为模板进行荧光PCR扩增检测方法,满足科研和医学领域快速检测的要求。技术实现要素:本发明提供了一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。该发明通过快速简单处理口腔拭子和血液样本,且无需纯化可直接用于荧光PCR扩增的DNA。10分钟内即可得到应用于ARMS-PCR反应体系的模板DNA。同时优化ARMS-PCR荧光体系,在反应液中加入防污染UDG酶以及提高Taq酶稳定性的的BSA,从而实现血液和口腔拭子基因组快速荧光PCR扩增检测。该方法快速简单,成本低廉,检测灵敏,且用该方法提取的基因组与商品化试剂盒提取的基因组的检测结果相近。官方口腔拭子排名靠前这款口腔拭子是大包装盒的,而且大包装盒内每套独立包装,方便使用。

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口腔拭子采样时要让拭子头部和口腔黏膜充分接触,然后重复一分钟。内蒙古口腔拭子源头直供
加入20μteinaseK溶液,混匀。加入200μL缓冲液GB,充分颠倒混匀,在56℃放置14min(期间颠倒混合样品数次),溶液应变清亮,若未完全变清亮,延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇,充分振荡混匀10s,此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中(吸附柱放入收集管中),12,000rpm离心30s,倒掉废液,将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD(已加入无水乙醇),12,000rpm离心30s,弃废液,将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW(已加入无水乙醇),12,000rpm离心30s,弃废液,将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm(~13,400×g)离心2min。将吸附柱放置新的,以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50~200μL洗脱缓冲液,室温放置2~5分钟,12,000rpm(~13,400×g)离心2min,将溶液收集到离心管中,测定浓度及纯度后,取3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6,本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21~25之间,荧光扩增曲线呈典型的S型。内蒙古口腔拭子源头直供
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