性能优良口腔拭子报价行情

口腔拭子产品特点：

①、辐射消毒，确保产品无菌。

②、采用国际通用的方便***的纸塑包装。

③、**密封包装，使用方便，操作简单。

④、包装内含有2支采样拭子，左右内腮各用一支。、

采样说明：

①、撕开一次性采样拭子包装袋上的封口纸，并从袋子中轻轻取出一次性采样拭子。

注意：一次性采样拭子头不能接触口腔内壁以外其他物品，以免污染。

②、手持采样拭子伸进口腔一侧，在内壁黏膜处由内向外，然后再上下移动刮拭15-20次，可根据实际情况增加次数，力度适中，以紧贴口腔内壁黏膜为宜，确保一次性采样拭子头各处都能蘸取口腔黏膜脱落细胞；按照同样方法，在口腔内壁另一侧进行采集。

③、采集完成后，请将一次性采样拭子从口腔内取出，放入采样管内，推动一次性采样拭子头，将采样拭子头置入保存管，拧紧并保存。

注意：转动次数过多会导致样本的稀释或损耗。采样后，确保一次性采样拭子不接触其他任何物体。

2019年5月14日-2019年5月17日，始创于1979年，每年春秋两届，在经历了39年的不断创新，不断改善的中国国际医疗器械博览会在上海国家会展中心盛大举行，来自36个国家和地区的4300+品牌企业带着自己的医疗研究检测在这里齐聚头并展露风采，深圳市华晨阳科技有限公司也不例外，当天给大家带来了我们的研究检测并由我们的工作人员为大家详细讲解这个检测的用法以及价值所在，在这次展会上，让深圳华晨阳科技有限公司进一步得到同行们的认可的同时也提升了公司的市场**度。 性能优良口腔拭子值得信赖企业用口腔拭子检测后请仔细填写送检登记表上的相关信息。

    同样唾液和口腔拭子中核酸提取方法与血液的提取方法相似包括以下4个过程：1.通过裂解液裂解口腔脱落细胞，释放核酸物质。2.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。3.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。4.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。传统的提取方法由于核酸提取纯化过程耗时长，成本较高，步骤繁多，增加了基因污染的风险。因此需要一种血液、唾液和口腔拭子样本经过简单处理就可以作为模板进行荧光PCR扩增检测方法，满足科研和医学领域快速检测的要求。技术实现要素：本发明提供了一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。该发明通过快速简单处理口腔拭子和血液样本，且无需纯化可直接用于荧光PCR扩增的DNA。10分钟内即可得到应用于ARMS-PCR反应体系的模板DNA。同时优化ARMS-PCR荧光体系，在反应液中加入防污染UDG酶以及提高Taq酶稳定性的的BSA，从而实现血液和口腔拭子基因组快速荧光PCR扩增检测。该方法快速简单，成本低廉，检测灵敏，且用该方法提取的基因组与商品化试剂盒提取的基因组的检测结果相近。

    口腔拭子DNA保存液成分唾液DNA保存液，用于在室温下唾液DNA的收集，运输和储存，能保证唾液DNA在室温下长期保存，保存的DNA没有降解，保持完整的DNA，为各种需要DNA基因检测的分子实验，提供可靠的高质量的DNA样品。

产品名称：iCleanhcyTM唾液DNA保存液

产品信息：产品货号SP-100SP-500产品规格（每份）100ML500ML

销售信息(现货）

产品特点：

1）操作使用简单，安全。

2）唾液DNA样品在保存液存放，可在室温下贮存超过3年，不需要冷冻，为运输和存储提供方便，并**减**冷成本。

3）获得的唾液DNA质量好，产量高，可代替血液DNA来完成各种基因检测及分析实验。如：qPCR、NGS、SNP分析。

4）能**各种霉菌的生长，并能杀灭各种传染因子，特别是空气及呼吸道的传染细菌，可避免试验人员在处理样品时受到病人病 毒 细菌的传染

产品技术参数：唾液保存液大约可以保存50份唾液样品（根据所要收集的唾液量而变化）。在室温下（15°C–25°C）保存唾液完整的gDNA3年以上。每毫升唾液可获得3ug-60ug的DNA产量(样品不同，DNA产量有所不同）。提纯的DNA：A260/A280值大于或等于–。DNA长度≧23Kb。 口腔拭子采样时要让拭子头部和口腔黏膜充分接触，然后重复一分钟。

    所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。口腔拭子取样**0分钟，不要吃东西，吸YAN，饮酒等。性能优良口腔拭子值得信赖企业

口腔拭子的优点是将产品进行环氧乙烷灭菌。性能优良口腔拭子报价行情

    本发明的特征在于：应用本发明的血液基因组DNA提取方法在10分钟内提取血液基因组可用于荧光PCR扩增检测，主要步骤如下。（1）将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液或者吸取100μL口腔拭子样本保存液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀。（2）将步骤（1）中得到的血液细胞沉淀中再加入200μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，至沉淀完全散开，然后5000g离心30s，弃上清。（口腔拭子样本则无需进行此步骤）。（3）向步骤（2）所获得的沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1～2min；室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的基因组DNA；所述的核酸释放剂组成为20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺；所述荧光PCR反应液组成为ROX、TaqMan探针、引物、dNTP、dUTP、UDG、BSA、聚合酶及缓冲液。附图说明图1为实例1检测的8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。图2～图5为实施例1提供的四份血液样本的三次平行实验的荧光扩增曲线图。图6为实施例2对比实例1提供的对8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。具体实施方式为了使本领域技术领域人员更好地理解本申请中的技术方案。性能优良口腔拭子报价行情

深圳市华晨阳科技有限公司是一家致力于核酸检测、分子诊断、医学检验、病毒检测等产品研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。公司拥有二十多项**，部分专利已经转化应用于市场。产品主要应用于基因检测、医疗机构、生物制药、大型甲等医院、出入境检验检疫、诊断试剂、疾控机构、刑侦法医鉴定等。近年来，公司不断加大自主研发投入，积极引进人才和技术，并与国内外多家科研机构、医学检验所以及三甲医院、基因检测公司、疾病预防控制中心等科研机构有着紧密合作，促进人类健康产业大发展。