手术室关于新建还是改造的问题1、标准负压隔离病房有条件的医院应严格按照负压隔离病房相关规范新建或改造一定数量的标准负压隔离病房;2、简易负压隔离病房如果没有条件或者来不及改造标准负压隔离病房的医院,要快速响应,通过安全可及的技术手段紧急改造一些简易负压隔离病房,用于留观转运前的疑似或确诊病例,从而更好的降低风险。上海天翎净化工程有限公司主...
查看详细 >>洁净车间洁净度是洁净室的重要基本的技术指标,其单位是:单位体积的空气中粒径不小于某一尺度的微粒个数。微电子行业对于洁净度的要求比较高,其次是光电子行业。微生物浓度是洁净室的另一项重要技术指标,其单位是:单位体积的空气中微生物的个数。生物工程行业对于微生物浓度的要求比较高,其次是医疗、制药、食品、饮料、化妆品等行业。微生物的种类繁多,有病毒...
查看详细 >>普通空调对空调舒适性要求很高,而洁净室内的空调温度和湿度的要求不同,因为要满足工艺要求,所以温度和湿度的精度要求非常高。一定要保证洁净室内恒温恒湿,空气处理机组要具备制冷热、加湿和除湿等功能,并且是精密控制。不管是什么样的生产车间,都要防止粉尘和细菌的扩散,所以要控制好洁净室内的正负压,防止病毒细菌扩散。工业洁净室基本上都会采用正压维持,...
查看详细 >>洁净室,亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有无尘室,污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面,无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内...
查看详细 >>医疗器械GMP车间:对非无菌植入性医疗器械或使用前预期灭菌的医疗器械,如果通过确认的产品清洁、包装过程,能将污染降低并保持一致的控制水平,医疗器械GMP车间施工,应建立一个受控的环境来包含该确认的清洁和包装过程。印刷包装净化车间:食品包装和药品包装对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面要求都很高,直接影响到产品质量和合格率...
查看详细 >>当代护肤品中大多数带有蛋白、维他命、碳水化合物、绿色植物萃取液等,这种多组分为病菌、黄曲霉菌等微生物菌种的滋长、繁育出示了资源优势。因而,微生物菌种的环境污染是危害护肤品品质的关键要素。生产化妆品全过程中应用的净化室的操纵另一半关键是细颗粒物、微生物菌种,与药物生产制造用的洁净室规定相近。现阶段,生产化妆品用洁净室的气体洁净室等级可参考药...
查看详细 >>洁净室技术性对工业化生产的必要性,伴随着社会经济的快速发展趋势,非常是以电子光学、生物技术、精密加工机加为意味着的科学实验和高新技术生产工艺流程,对公司产品深度加工的精密化、小型化、高纯度、高质量和销售电价明确提出了高些的规范。室内空气不但危害到从业人员生产制造主题活动中的身体健康和舒适感,并且危害到生产率、产品质量,乃至生产过程能否进行...
查看详细 >>无菌洁净室中常常运用经过式灭菌设备来传递物料,此类设备大多为电热或蒸汽加热,设备一端从有菌区开门,输入物料后经过一段加热灭菌后再从无菌室内敞开另一端门取出物料。此外,流水作业时,有的需要在洁净宰隔墙上开孔,以不断穿墙输出成品,所以孔洞处即成为室内净化的一个薄弱环节。一般处理办法是增加室内正压,或许河时在孔洞上方设置气幕设备;当运送小件物品...
查看详细 >>操作人员在离开操作间的时候,提前几分钟将空调关闭,减少电能和空调的消耗。在清洁方面,按照规定的时间清洗空调的进风口的过滤网,同时关注出风口的风向调节板。以上步骤可以保证室内空气的清洁,从节能方面,可以使得空调的进风顺利通畅。它达到的效果是降低能耗,并且对有利于洁净室里的操作人员身体健康。在此处对出风口有一些规定,保持顺畅是基本要求。具体操...
查看详细 >>工业生产清洁技术性和微生物清洁技术性终将随之科技进步的发展趋势和工业品的飞速发展而迅速地发展趋势,变成当代工业化生产和科学试验主题活动必不可少的关键技术性标示。现阶段,清洁技术性已运用于各个领域或别的规定避免物体环境污染、微生物菌种环境污染的自然环境操纵、因为各制造行业间差别很大,且规定不一样,因而操纵自然环境的內容、指标值均不同样。随之...
查看详细 >>普通车间就是能够符合各种不同产品生产加工要求即可,在整体结构设计上也没有非常严格的要求,在建造板材的选择上只要符合质量标准即可。所以只能够针对普通生产行业来进行应用,在稳定性方面没有任何问题,但是室内空气环境的安全性就不一定保障,空气质量标准也不是很高。但是对于洁净车间来说就能够打造更高质量的空气标准,而且可以有效避免出现各种灰尘杂质漂浮...
查看详细 >>医学检验所设置1个临床检验专业的,建筑面积不少于500平方米;设置2个以上临床检验专业的,每增设1个专业增加300平方米。布局和流程应当满足工作需要,有相应的工作区域,如标本接收、标本准备、标本检验、医疗废物处理、试剂和耗品保存、标本保存等。符合生物安全管理和控制等相关要求,严格区分清洁区、半污染区、污染区,生物安全设施齐备。医学检验所的...
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