在酶有机溶剂耐受性改造方面，天木生物的高通量分选系统提供了有效方案。通过在液滴中构建有机溶剂-水两相体系，将酶突变体库与荧光报告系统共同封装，可筛选在有机溶剂中保持活性的酶变体。该系统已成功用于提高脂肪酶、酯酶等在有机溶剂中的稳定性和活性。在实际案例中，研究人员通过该平台获得了在50%二甲亚砜中活性提高15倍的酯酶突变体。液滴技术提供了均... 【查看详情】

在酶底物特异性改造领域，天木生物的单细胞分选系统提供了高效解决方案。通过将酶突变体库与不同底物类似物共同封装在液滴中，利用多色荧光编码技术可同时评估酶对多种底物的催化特性。该系统已成功用于扩大脂肪酶的底物谱，获得了对非天然底物具有高活性的突变体。在实际应用中，研究人员通过该平台筛选到能够高效催化大位阻底物的新型脂肪酶，在精细化学品合成中展... 【查看详情】

在蛋白质工程技术中，该单细胞分选平台加速了蛋白质稳定性改造进程。通过将表达不同蛋白质变体的单个细胞与变性剂共同封装在液滴中，可以利用荧光报告系统监测蛋白质的折叠稳定性。这种方法允许高通量筛选在恶劣条件下仍保持活性的蛋白质变体，特别适用于工业用酶和功能蛋白的优化。实际应用中，已成功获得在高温、有机溶剂中稳定性显著提高的酶变体，拓展了生物催化... 【查看详情】

现代配料仪越来越注重人机交互设计，通过优化操作界面、简化操作流程，提升设备的操作便捷性与用户体验。这类配料仪通常配备大尺寸触摸屏，操作界面采用图形化设计，直观易懂，操作人员无需专业培训即可快速上手。设备支持多种语言切换功能，满足不同地区用户的使用需求；具备配方存储与调用功能，可存储数百种配方参数，操作人员只需根据生产需求选择对应的配方，即... 【查看详情】

ARTP技术与传统诱变方法的比较研究显示，其具有多方面的技术优势。相较于紫外诱变，ARTP的诱变效率通常高出2-3个数量级，且能产生更丰富的突变类型。与化学诱变剂相比，ARTP技术不依赖有毒化学品，操作更安全环保。在突变机制方面，ARTP能同时引起基因点突变、插入缺失和染色体畸变等多种遗传变异，而传统方法往往只擅长某一类突变。此外，ART... 【查看详情】

对于旨在比较大化比生产速率（qP）的工艺优化，天木生物生物培养过程在线检测仪BODS能够直接监测关键输入与输出变量。通过实时测量活细胞密度和目标产物浓度，可以计算出实时的比生产速率。研究人员可以利用BODS，系统地测试不同环境条件（如pH、温度、溶解氧）和操作策略（如分批、补料、灌流）对这个关键效率指标的影响。其高通量能力和自动化特性使得... 【查看详情】

在特色蔬菜育种中，ARTP技术实现了性状改良。以芦笋雌雄株为材料，通过等离子体处理其休眠芽，成功诱导出性别相关性状的变异。研究人员开发了性别特异性标记辅助选择体系，结合等离子体诱变，使目标性状的选育效率提高约60%。处理过程中，通过实时监测芽体生理状态，确保在发育时期进行诱变。这种技术体系的价值在于可以定向改良特定性别类型的农艺性状，为全... 【查看详情】

液滴培养组学正迅速演进为一个强大的多组学数据生成与整合平台。其优势在于能够将细胞的直接功能表型与其深层的分子genotype精确关联。例如，在完成基于荧光报告或特定代谢活性的液滴分选后，可以直接对分选出的目标细胞进行单细胞RNA测序、全基因组测序或表观基因组分析，从而精确解读特定表型背后的转录调控、基因突变或染色质状态。此外，与质谱技术的... 【查看详情】

农业病原菌防控领域，常压室温等离子体诱变技术ARTP技术为多个领域菌株改良注入新动力。以木霉生防制剂开发为例，研究人员利用等离子体处理分生孢子，通过平板对峙实验筛选抑菌活性提升的突变株。实验数据显示，突变株的几丁质酶和葡聚糖酶活性分别提高1.8倍和2.1倍，对作物病原菌的抑制率提升。田间试验表明，突变株在作物根际的定殖能力增强，防治效果延... 【查看详情】

天木生物常规生物反应器是专为实验室及工业发酵工艺开发与优化设计的设备。该系统集成了通气、搅拌、温控、pH控制、溶氧监测及补料等关键功能模块，通过参数控制和稳定的运行性能，为用户提供可靠的菌株生产能力验证平台。该设备支持1L至7L多种规格，并可接受定制，配备六平叶、六斜叶及消泡桨等多种搅拌桨叶，配合伺服电机实现0-1500rpm的精确调速，... 【查看详情】

针对微生物与植物共育体系，ARTP技术实现了双系统同步改良。研究人员在处理豆科植物根系时，同步诱变了与其共生的根瘤菌群体。这种方法通过等离子体同时作用于植物组织和微生物细胞，在植物-微生物互作界面产生协同突变效应。实验数据显示，经过共诱变处理的体系，其固氮效率比单一处理组提高40%以上。这种创新方法为构建新型生物肥料体系提供了技术支撑，特... 【查看详情】

ARTP诱变育种仪的操作流程经过系统优化，形成了标准化的操作规范。实验开始前，需要制备新鲜的菌悬液并将其均匀涂布在载样片上。随后将载样片置于等离子体发射器下方的样品台，调节放电功率、处理时间和样品距离等关键参数。典型的处理流程包括：首先进行30秒至5分钟的等离子体处理，然后将样品转移至复苏培养基中进行表达培养，通过高通量筛选方法获得目标突... 【查看详情】