阿维巴坦钠（Avibactam Sodium），CAS号为1192491-61-4，是一种重要的药物成分，属于β-内酰胺酶抑制剂类。它在医药领域发挥着举足轻重的作用，尤其在医治复杂细菌被染方面具有明显效果。阿维巴坦钠能够与头孢他啶等联合使用，针对包括肾盂肾炎在内的复杂尿路被染，提供了有效的医治方案。其作用机制在于抑制细菌产生的β-内酰胺酶...

  5-氨基乙酰丙酸盐酸盐，也被称为5-Aminolevulinic acid HCl，其CAS号为5451-09-2，是一种具有独特化学和生物活性的有机化合物。它的分子式为C5H10NO3Cl，分子量为167.59。该化合物通常以白色至淡黄色的粉末或结晶形态存在，显示出良好的水溶性，能够在二甲基亚砜、甲醇以及水中溶解。5-氨基乙酰丙酸盐酸盐...

  在药物安全性评价方面，胆固醇硫酸酯钾盐表现出优于传统胆固醇药物的特性。临床前研究显示，90μM浓度处理未引起明显细胞毒性，而同等条件下25-羟基胆固醇导致细胞存活率下降40%。动物实验中，小鼠连续给药12周未出现肝酶升高或肌酸激酶异常，组织病理学检查显示肝脏和骨骼肌无明显损伤。值得注意的是，CS能有效抑制他汀类药物引起的HMGCR代偿性升...

  从安全性能与工业应用综合视角看，9-吖啶羧酸虽被归类为刺激性物质（GHS07），但其风险可控性明显优于同类吖啶化合物。其急性经皮毒性LD50＞2000mg/kg，吸入毒性LC50＞5mg/L，表明在常规操作条件下对操作人员危害较低。在环境行为方面，该化合物在土壤中的半衰期为45-60天，可通过微生物降解生成无毒的吖啶酮与二氧化碳，降解产物...

  疾病抑制领域，甲萘醌-4通过诱导疾病细胞凋亡发挥抗疾病作用。体外实验表明，5μM浓度可使乳腺疾病MCF-7细胞线粒体膜电位下降42%，caspase-3活性提升3.8倍，同时下调Bcl-2/Bax比例至0.3。其作用机制涉及线粒体途径凋亡的启动：甲萘醌-4诱导细胞色素c释放，启动caspase-9前体，引发caspase-3介导的DNA断...

  腔肠素（Coelenterazine，CAS号55779-48-1）是一种功能多样的化合物，在生物学和光学领域具有普遍应用。它是许多荧光素酶和光蛋白的底物，如海肾荧光素酶（Rluc）和Gaussia分泌型荧光素酶（Gluc），同时也是水母发光蛋白的辅助因子。作为发光酶底物，腔肠素在生物发光共振能量转移（BRET）中发挥着关键作用，能够检测...

  临床应用场景已从传统凝血障碍医治扩展至慢性的病管理。在日本开展的骨质疏松症多中心研究中，每日补充15mg甲萘醌-4联合钙剂，使椎体骨折发生率降低41%，效果优于单纯钙剂组的23%。在心血管领域，其通过抑制血管钙化调节蛋白（MGP）的未羧化形式，使冠状动脉钙化积分（CACS）年均增长速率减缓0.8分，这一效应在慢性肾病患者中尤为明显。值得注...

  从产业应用层面看，吖啶酯NSP-SA-NHS已形成完整的供应链体系。企业可提供1mg至1g的定制化包装，价格随批量变化明显，10mg规格单价为120元/mg，而1000mg以上批量单价降至58元/mg。质量标准方面，行业普遍要求纯度≥98%（HPLC检测），水分含量≤0.5%，重金属残留≤10ppm。在创新应用中，赫利森生物科技开发的吖啶...

  从研发生产到市场拓展，卡巴他赛的产业链正经历深刻变革。原研药由赛诺菲公司垄断，2024年常州大学通过自主技术的半合成路线实现规模化生产，纯度达99%以上，生产成本降至800元/克，具备年产百公斤级原料药能力。这一突破推动全球市场规模以年均12.3%增速扩张，中国仿制药市场潜力尤为明显。在适应症拓展方面，针对乳腺疾病、卵巢疾病的临床试验已进...

  3-(1-氯-3'-甲氧基螺[金刚烷-4,4'-二氧杂环丁烷]-3'-基)苯基]磷酸二氢酯，通常简称为CSPD，其CAS号为142456-88-0，是一种高性能的化学发光底物，特别适用于碱性磷酸酶的检测。CSPD在生物化学和分子生物学领域具有普遍的应用，其明显的特点在于其出色的灵敏度、速度和易用性。作为碱性磷酸酶的化学发光底物，CSPD能...

  多西他赛（Docetaxel），分子量为807.87，CAS号为114977-28-5，是一种普遍应用于临床的抗疾病药物。它属于紫杉烷类化合物，通过促进微管蛋白的聚合并抑制其解聚，从而干扰细胞的有丝分裂过程，特别是对快速增殖的疾病细胞产生强烈的细胞毒性作用。多西他赛在医治乳腺疾病、非小细胞肺疾病、前列腺疾病等多种实体瘤方面展现出明显的疗效...

  抗骨质疏松作用的分子机制涉及甲萘醌-7对骨代谢微环境的精确调控。在成骨细胞层面，甲萘醌-7通过启动Wnt/β-catenin通路促进成骨前体细胞增殖，同时上调骨形态发生蛋白（BMP）-2和BMP-4的表达。在破骨细胞层面，0.01-10μM浓度的甲萘醎-7可抑制骨髓单核细胞向破骨细胞分化，降低核因子κB受体活化因子配体（RANKL）诱导的...