多光子激发的特点。激发波长∶两个或多个光子同时激发，激发波长是单光子激发波长的两倍或多倍（i.e.红光能激发UV探针）。多光子激发∶依赖于多个光子同时到达的时间。使用脉冲飞秒激光器（i.e.10-16seconds），且能提供更高的峰值功率。荧光限制在焦点处，能满足多个光子同时达到产生多光子吸收。荧光强度正比于（激光强度）n。为什么使用飞... 【查看详情】

因斯蔻浦的无创睡眠监视系统是一款专为实验动物设计的睡眠监测设备。它的工作原理是利用先进的生物传感器技术，能够实时监测实验动物的呼吸、体温、心率等生理参数，同时还可以监测实验动物的行为活动、睡眠周期等信息。这些数据的获取无需对实验动物进行任何手术操作，只需要将实验动物直接放在实验笼内即可。无创睡眠监视系统的出现为科研人员提供了更加准确、便捷... 【查看详情】

现代分子生物学技术的迅速发展和科技的进步，特别是随着后基因组时代的到来，人们已经能够根据需要建立各种细胞模型，为在体研究基因表达规律、分子间的相互作用、细胞的增殖、细胞信号转导、诱导分化、细胞凋亡以及新的血管生成等提供了良好的生物学条件。然而，尽管人们利用现有的分子生物学方法，已经对基因表达和蛋白质之间的相互作用进行了深入、细致的研究，但... 【查看详情】

对于双光子(2P)成像，散焦和近表面荧光激发是两个相对较大的深度限制因素，而对于三光子(3P)成像，这两个问题**减少。然而，由于荧光团的吸收截面远小于2P，三光子成像需要更高的脉冲能量才能获得与2P相同激发强度的荧光信号。功能性3P显微镜比结构性3P显微镜要求更高，后者需要更快的扫描速度以便及时采样神经元活动。为了在每个像素的停留时间内... 【查看详情】

无创睡眠监视系统是如何工作的？首先，实验动物被放置在一个特制的实验笼中，这个笼子配备了先进的传感器，能够捕捉到动物的行为和生理变化。这些数据被实时传输到连接的电脑上，通过专门的软件进行分析。该系统不仅可以监测动物的呼吸、心率等基本生命体征，还可以对动物的睡眠质量、活动量等进行详细分析。这款无创睡眠监视系统的大优点在于其非侵入性。传统的监测... 【查看详情】

1，光源、光路高度整合通过精密的设计，将飞秒激光器、扫描振镜、PMT、滤光片组，甚至是单光子荧光光路全套整合在一个不大的扫描头内，无论扫描头如何移动，扫描头内的光路都可以保持稳定不变，从而实现了超稳定、免维护的特点。2，配合多维度、高精度机械控制系统。扫描头直接架设在一个多维运动的机械装置上，可沿任意方向和角度移动扫描头，方便对动物样本进... 【查看详情】

无创睡眠监视系统是如何工作的呢？首先，实验动物被放置在一个特制的实验笼内，这个笼子配备了高精度的传感器，能够精确地监测实验动物的各种生理指标，包括心率、呼吸率、体温等。这些传感器将收集的数据传输到连接的电脑上，通过特定的软件进行分析和处理。这个系统可以实时显示实验动物的睡眠状态，以及任何异常的生理反应。一旦发现任何异常情况，系统会立即发出... 【查看详情】

在国家自然科学基金委国家重大科研仪器研制专项《超高时空分辨微型化双光子在体显微成像系统》的支持下，北京大学分子医学研究所、信息科学技术学院、动态成像中心、生命科学学院、工学院联合中国人民医学科学院组成跨学科团队，历经三年多的协同奋战，成功研制新一代高速分辨微型化双光子荧光显微镜，并获取了小鼠在自由行为过程中大脑神经元和神经突触活动清晰、稳... 【查看详情】

因斯蔻浦是一家在生物科技领域处于先地位的公司，其一项重要的研究项目是对实验动物的无创睡眠监视系统。这项技术的出现，彻底改变了传统实验动物监测方法，为科研人员提供更加准确、便捷的实验数据。因斯蔻浦的无创睡眠监视系统采用了先进的生物技术，通过非侵入性的方式对实验动物进行睡眠监测。这项技术对实验动物的日常生活没有任何干扰，避免了因手术或植入式设... 【查看详情】

首代小型化双光子显微镜在国际上获得小鼠自由行为过程中大脑神经元和突触的动态图像后，我们成功研制了第二代小型化双光子显微镜。它具有更大的成像视野和三维成像能力，可以清晰稳定地对自由活动小鼠三维脑区的数千个神经元进行成像，实现对同一批神经元的一个月追踪记录。通过对微光学系统的重新设计系统的。微物镜工作距离延长至1mm，实现无创成像。内嵌可拆卸... 【查看详情】

细胞内钙离子作为重要的信号分子其作用具有时间性和空间性。当个细胞兴奋时，产生了一个电冲动，此时，细胞外的钙离子流入该细胞内，促使该细胞分泌神经递质，神经递质与相邻的下一级神经细胞膜上的蛋白分子结合，促使这一级神经细胞产生新的电冲动。以此类推，神经信号便一级一级地传递下去，从而构成复杂的信号体系，终形成学习、记忆等大脑的高级功能。在哺乳动物... 【查看详情】

细胞在受到外界刺激时，随着刺激时间的增长，即使刺激继续存在，Ca2+荧光信号不但不会继续增强，反而会减弱，直至恢复到未加刺激物时的水平。对于细胞受精过程中Ca2+荧光信号的变化情况，研究发现，配了在粘着过程中，Ca2+荧光信号未发生任何变化，而配子之间发生融合作用时，Ca2+荧光信号强度却会出现一个不稳定的峰值，并可持续几分钟。这些现象，... 【查看详情】