1.干粉吸入剂(DPI)在干粉吸入系统中，DDM主要作为颗粒表面修饰剂和流动促进剂使用。其应用特点包括：与乳糖载体协同优化药物颗粒的分散性减少静电吸附导致的剂量不均一性提高患者吸气驱动下的颗粒解聚效率典型添加浓度为0.1-0.5%.雾化吸入液体制剂DDM在雾化吸入液体制剂中主要发挥以下功能：作为吸收促进剂，提高黏膜渗透性稳定药物悬浮液，防... 【查看详情】

二、药用功能与应用缓冲作用：HEPES在pH值为6.8~8.2的范围内具有良好的缓冲能力，能够维持溶液pH的稳定。在药用辅料中，HEPES常用于制备各种注射剂、口服液等制剂，以确保药物在储存和使用过程中pH值的稳定。细胞保护作用：HEPES对细胞无毒性作用，且能够降低某些化学物质的细胞毒性。在细胞培养中，HEPES能够维持细胞的正常形态和... 【查看详情】

艾伟拓氨丁三醇（供注射用）获DMF号，完成中美双报！ 本月，艾伟拓自研自持的药用辅料“氨丁三醇（供注射用）”已完成FDA相关登记工作，顺利取得DMF归档号（#037604）。至此，该品种已完成中美双报（CDE登记号：已登记；DMF号：已登记4）。艾伟拓稳定供应国产化注射级别氨丁三醇，低内***(＜4IU/g)，高纯度低杂质，符合... 【查看详情】

HEPES缓冲体系在生物化学和细胞生物学研究中扮演着至关重要的角色。以下是对HEPES缓冲体系的详细介绍：一、定义与组成HEPES，全称为N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸，是一种非离子两性缓冲剂。它能够在不同的pH条件下平衡氢离子浓度，从而维持溶液pH的稳定。二、特性与优势***的缓冲范围：HEPES的有效缓冲范围在pH6.8~... 【查看详情】

缓冲溶液在酸碱度环境、组成、缓冲原理和应用领域上存在一定差异。酸碱度环境差异：硼酸盐缓冲溶液和Tris-HCl缓冲溶液适用于碱性环境。磷酸盐缓冲溶液和HEPES缓冲溶液适用于弱酸性、弱碱性或接近中性的环境。缓冲溶液组成差异：硼酸盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液和磷酸盐缓冲溶液通常由两种物质配置而成。HEPES缓冲溶液则由一种物质配制。... 【查看详情】

药用辅料HEPES，全称为4-羟乙基哌嗪乙磺酸，是一种重要的两性离子缓冲剂。以下是对药用辅料HEPES的详细介绍：一、基本性质分子式：C8H18N2O4S分子量：238.3CAS号：7365-45-9外观：白色结晶粉末溶解性：具有良好的水溶性二、药用功能与应用缓冲作用：HEPES在pH值为6.8~8.2的范围内具有良好的缓冲能力，能够维持... 【查看详情】

缓冲溶液在生物化学方面的应用非常重要。磷酸盐缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液、HEPES缓冲溶液等都是常见的缓冲体系，并且在生化实验和生产过程中使用。磷酸盐缓冲溶液由二氢磷酸盐和一氢磷酸盐组成，其缓冲范围可在pH5.8至pH8.0之间工作，适合于大多数蛋白质的研究。硼酸盐缓冲溶液由硼酸和其相应的盐（如Na2B4O7）组成... 【查看详情】

羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）是一种不能轻易穿过生物膜的缓冲。 它适用于伊立替康脂质体，因为它可以在稳定脂质体外水相酸碱度为弱碱性的情况下，不改变内水相酸性酸碱度。HEPES 的用量应该在10-25mM 之间，10mM以下的用量会导致缓冲能力较弱， 25mM以上可能对一些细胞造成不良反应。HEPES的使用以及操作应尽量在避光的情况下进... 【查看详情】

药用辅料HEPES，全称为4-羟乙基哌嗪乙磺酸，是一种重要的两性离子缓冲剂。以下是对药用辅料HEPES的详细介绍：一、基本性质分子式：C8H18N2O4S分子量：238.3CAS号：7365-45-9外观：白色结晶粉末溶解性：具有良好的水溶性综上所述，药用辅料HEPES在医药领域具有广泛的应用前景。其稳定的缓冲能力、细胞保护作用以及促进药... 【查看详情】

（5）缓冲溶液在稳定性方面各显利弊：①Tris-HCl缓冲溶液pH值受外界影响较大，一般现用现配。同时需要注意Tris是一级脂肪胺，分子结构中的氨基易与醛类化合物发生缩合反应，是一些生化实验的抑制剂。②硼酸盐缓冲液有一定毒性，不宜用做注射液或者口服液的缓冲液。③虽然磷酸盐缓冲溶液稳定性很好，但磷酸根具有一定的络合能力会抑制一些与金属离子有... 【查看详情】

使用注意事项pH调节：在配制HEPES溶液时，需要准确调节pH值至适合细胞生长的范围内。浓度控制：根据实验需求和细胞类型，严格控制HEPES的浓度，避免过高或过低。一般来说，HEPES的使用终浓度为10~50mmol/L，其中20mmol/L HEPES足以满足大多数细胞培养的缓冲需求。避光操作：由于HEPES暴露于光线中时会产生过氧化氢... 【查看详情】

伊立替康**早上市的制剂是盐酸伊立替康注射液，在实际使用的过程中，该剂型逐渐暴露出一个问题：伊立替康的内酯环结构易水解，在pH>6条件下平衡快速向羧酸盐型方向转化。羧酸盐型的伊立替康药理活性低，毒性更强。生理条件（pH 7.4）下，由于血清蛋白优先与羧酸盐络合而使平衡偏向活性低的羧酸型，造成有效的内酯型比例过低，达到平衡时，“低效高毒... 【查看详情】